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【中文期刊】 张立光 于杰 等 《中国医药工业杂志》 2022年53卷7期 973-976页 ISTICCSCDCA
【摘要】 以2,4-二氯-5-溴嘧啶(2)为起始原料,经取代反应得到5-溴-2-氯-4-(环戊胺基)嘧啶(3),3经Sonogashira偶联反应得到3-[2-氯-4-(环戊胺基)嘧啶-5-基]-2-丙炔-1-醇(4),4在四丁基氟化铵的四氢呋喃溶液...
【中文期刊】 税红灵 钟瑜红 等 《赣南医学院学报》 2022年42卷9期 981-990页
【摘要】 喹喔啉类化合物是一类重要的含氮芳杂环化合物,在材料、农药、医药等领域有着广泛的应用.本文对以邻苯二胺与邻二醇、1,2-二羰基化合物、α-溴代酮、α-羟基酮、芳基乙炔、环氧化合物及其他试剂等合成喹喔啉类化合物的方法进行综述,并对喹喔啉类化合物...
【关键词】 喹喔啉; 邻苯二胺; 1,2-二羰基化合物;
【中文期刊】 王霞 曾晓萍 等 《合成化学》 2020年28卷11期 941-948页
【摘要】 以2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,依次经亲核取代、重排、羟醛缩合、水解等反应,合成了15个异戊烯基查尔酮类化合物(6a~6i和9a~9f),其结构经1 H NMR、13 C NMR和ESI-MS等表征.用MTT法评价了目标化合物对乳腺癌细胞...
【中文期刊】 彭玉洁 郭振波 等 《合成化学》 2020年28卷7期 569-576页
【摘要】 以3-吲哚丙酸为原料,经环化、N-甲基化、Claisen-Schmidt缩合和环加成反应合成了新型氨基嘧啶环戊并[b]吲哚衍生物,其结构经1 H NMR、13 C NMR及HR-MS(ESI)表征.采用细胞增殖抑制实验法(MTT法)测定了6...
【中文期刊】 吴倩倩 贾侃彦 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷6期 557-559页 ISTICCSCDCA
【摘要】 丙二酸二乙酯、硫脲环合生成硫代巴比妥酸钠,在碘化四丁铵催化下经溴丙烷烷基化,再与30%~40%硝酸经管式硝化反应制得2-丙硫基-4,6-二羟基-5-硝基嘧啶,最后经氯代、还原合成了抗凝血药替卡格雷的重要中间体2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨...
【关键词】 替卡格雷; 2-丙硫基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶; 中间体;
【中文期刊】 周勇 张洪健 等 《化学研究与应用》 2018年30卷2期 196-200页
【摘要】 本文设计合成一系列7-取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶-5(4H)-酮(1a-p)类衍生物,并用小鼠耳肿胀法测定其抗炎活性.其中,在100 mg·kg-1剂量下,三个化合物的抗炎活性优于阳性对照药吲哚美辛,而化合物7-(4-甲氧基...
【中文期刊】 徐华警 周国辉 等 《化学与生物工程》 2018年35卷3期 6-12页
【摘要】 Biginelli反应是在浓盐酸催化下,将芳香醛、尿素、乙酰乙酸乙酯3种原料通过"一锅法"缩合得到3,4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的反应.含有此类杂环结构的化合物具有良好的生物活性和药理活性,在生物化学领域应用广泛.不同官能团的3,4-二氢嘧...
【关键词】 Biginelli反应; 3,4-二氢嘧啶-2-酮; 手性催化剂;
【中文期刊】 周惠良 胡奇林 《中国医药工业杂志》 2007年38卷12期 838-839页 ISTICCSCDCA
【摘要】 乙酰胺基丙二酸二乙酯和乙脒盐酸盐在乙醇钠存在下经缩合闭环得2-甲基-4,6-二羟基-5-乙酰胺基嘧啶,再经氯化和水解得到抗高血压药莫索尼定中间体2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶,总收率为62%.
【关键词】 2-甲基-4,6-二氯-5-氨基嘧啶; 莫索尼定; 抗高血压药;
【中文期刊】 吴文能 王瑞 等 《化学研究与应用》 2017年29卷6期 810-815页
【摘要】 以氰基乙酰胺为原料,经过缩合、环化、水解、酯化、肼解、酰化等步骤,设计合成了一系列新型嘧啶双酰肼类化合物.通过IR,1 H NMR,13 C NMR,MS和元素分析进行确证其结构.对该类化合物的杀菌活性初步测试结果表明目标产物具有一定的杀菌...
【中文期刊】 张帆 鲁传华 等 《安徽化工》 2017年43卷6期 56-59,62页
【摘要】 目的:制备预水解玉米朊-5-氟尿嘧啶高分子前药,并对其进行表征.方法:采用α-氯乙酰氯与5-氟尿嘧啶反应制备3-α-氯乙酰-5-氟尿嘧啶,预水解玉米朊用异丙醇溶解后,再分批加入3-α-氯乙酰-5-氟尿嘧啶反应,制备预水解玉米朊-5-氟尿嘧啶...