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【中文期刊】 杜新春 宋艳玲 等 《上海医药》 2024年45卷21期 76-80页 CA
【摘要】 目的:以齐墩果酸为先导化合物,设计并合成一系列基于MEK激酶靶点的齐墩果酸衍生物.方法:利用计算机辅助药物设计技术,确定能和关键位点结合的活性基团.以齐墩果酸为起始原料,经过C-28 位酯化、C-3 位引入酰胺基得到目标产物.结果:合成了 ...
【中文期刊】 周婧 徐静 《广东海洋大学学报》 2023年43卷4期 34-40页
【摘要】 [目的]以红树林内生拟盘多毛孢(Pestalotiopsis microspora)为对象挖掘结构特殊的甾体类化合物,分析其化学结构和抗肿瘤活性,为生物活性先导化合物提供模式结构.[方法]对课题组前期发现的活性显著的拟盘多毛孢(KX6317...
【中文期刊】 李想 姚燕华 等 《天然产物研究与开发》 2007年19卷5期 804-806页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 应用各种层析手段,从红树植物内生真菌GT26158菌丝体的甲醇提取物中分离纯化了7个含氮化合物,结合多种波谱方法(ESI-MS,1D-NMR,2D-NMR),它们被鉴定为2'-deoxyuridine(1)、thymidine(2)、2'-...
【中文期刊】 李想 Mirko Bayer 等 《天然产物研究与开发》 2007年19卷4期 603-604页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用各种层析手段,从海绵Dysideidae sp.的正丁醇部分纯化了两个溴代酚类化合物,通过各种波谱数据鉴定为3,4,5-三溴-2-(2',4'-二溴-苯氧基)-苯酚(1)和3,4,5,6-四溴-2-(2',4'-二溴-苯氧基)-苯酚(2...
【关键词】 海绵; Dysideidae sp.; 溴代酚;
【中文期刊】 李想 孙光芝 等 《天然产物研究与开发》 2007年19卷3期 420-422页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 从红树植物内生真菌Penicillium sp.的发酵液中分离纯化了两个甾体类化合物,通过各种波谱实验(1D-NMR,2D-NMR,ESI-MS)确定为:麦角甾-4,6,8 (14),22-四烯-3-酮(1)和麦角甾-5,7,22-三烯-3...
【关键词】 红树植物; 内生真菌; Penicillium;
【中文期刊】 唐霖 蒋振奇 等 《高等学校化学学报》 2019年40卷3期 468-472页
【摘要】 采用溶剂提取和萃取方法得到白山毛桃根乙酸乙酯、正丁醇和水层萃取物.通过噻唑蓝(MTT)比色法考察了各萃取物对脑胶质瘤细胞U87MG活性的抑制作用.采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法比对确认活性部位的主要化学成分为2α,3α,24-三羟基...
【关键词】 白山毛桃根; 2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸; 脑胶质瘤;
【中文期刊】 《中国药师》 2009年12卷8期 1003-1005页 ISTICCA
【摘要】 目的:建立异甾体化合物I C13位伯醇选择性氧化成α醛基的方法.方法:分别采用莫发特氧化(Moffatt Oxidation)、斯文氧化(Swem Oxidation)和氯铬酸吡啶盐(PCC)进行氧化反应.结果:三种氧化方法都能较好的将C1...
【中文期刊】 姚秋翠 黄燕敏 等 《广西师范学院学报:自然科学版》 2011年28卷4期 46-50页
【摘要】 当在甾体化合物中引入氮原子或含氮官能团后,所得化合物的生物活性会明显提高。用酮经过酯化、肟化、重排、水解等反应合成3-氮杂-A-homo-4a-雄烯-4-酮化合物,并用六种人体肿瘤细胞珠对所合成化合物进行体外抗肿瘤活性的研究。
【关键词】 睾酮; 3-氮杂-A-homo-4a-雄烯-4-酮化合物; 合成;
【中文期刊】 陈海峰 崔建国 等 《化学研究与应用》 2010年22卷6期 758-762页
【摘要】 从胆固醇出发,经卤代反应、布朗反应、琼斯试剂氧化、肟化四步反应,合成了两种卤代甾体肟类化合物:3-氯胆甾-6-肟和3-氟胆甾-6-肟.通过红外光谱和核磁共振谱表征了它们的结构.
【中文期刊】 陈思静 贾琳怡 等 《广西师范学院学报(自然科学版)》 2010年27卷2期 44-47页
【摘要】 甾醇硫酸酯钠盐化合物由于其独特的结构特征和特殊的生理活性引起人们越来越多的关注.该文从天然存在的甾醇化合物1 a-1c出发,经过环氧化、水解得到3,5,6-三羟基甾体化合物2a-2c,然后利用三乙胺-三氧化硫复合物进行硫酸酯化,并通过阳离子...
【关键词】 甾醇; 3β,5α,6β-三羟基-3-取代甾体硫酸酯钠; 合成;