- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 2901
- 775
- 592
- 32
- 4264
- 224
- 198
- 197
- 94
- 1759
- 313
- 221
- 171
- 131
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 徐洋 张剑 等 《中国实验血液学杂志》 2025年33卷1期 168-174页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨维奈克拉(venetoclax,VEN)联合去甲基化药物(HMA)治疗高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效及安全性.方法:纳入2019年3月至2022年11月苏州大学附属第一医院30例接受VEN联合HMA治疗的高危MDS...
【中文期刊】 李素欣 王友君 等 《中国医药》 2025年20卷1期 90-94页 ISTIC
【摘要】 目的 探索TET甲基胞嘧啶双加氧化酶2(TET2)、DNA甲基化转移酶3A(DNMT3A)基因表达水平与骨髓增生异常综合征(MDS)患者临床分型及预后的关系.方法 回顾性选取2015年1月至2022年12月河北省石家庄市人民医院收治的97例...
【关键词】 骨髓增生异常综合征; TET甲基胞嘧啶双加氧化酶2; DNA甲基化转移酶3A;
【中文期刊】 赵森 杨春 等 《中国医药》 2025年20卷1期 85-89页 ISTIC
【摘要】 目的 探索骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者高血压患病的临床特征.方法 回顾性收集2010年5月至2020年5月首都医科大学附属北京安贞医院收治住院的103例MPN患者[包括真性红细胞增多症(PV)患者(PV组)61例和原发性血小板增多症(ET)...
【中文期刊】 陈维甲 《大医生》 2025年10卷4期 100-102页
【摘要】 目的 调查骨髓增生异常综合征去甲基化药物(HMA)治疗患者并发感染情况,并分析其独立危险因素,为临床治疗提供参考.方法 选取2020年1月至2024年3月东海县人民医院收治的71例骨髓增生异常综合征患者的临床资料,进行回顾性分析.所有患者均...
【中文期刊】 张婉婉 张雅丽 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷1期 176-183页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探索骨髓增生异常综合征(MDS)基因突变与临床特征的相关性及预后分析.方法:收集兰州大学第一医院2015年6月至2023年2月期间131例MDS患者的临床资料,随访期间其中19例进展为继发性急性髓系白血病(sAML).利用二代测序技术...
【中文期刊】 高思雨 姚莉红 等 《中国组织工程研究》 2024年28卷13期 2009-2016页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:异基因造血干细胞移植是治愈各种血液病的有效甚至唯一手段,但患者移植后短期内死亡率较高.目的:探讨影响血液病患者异基因造血干细胞移植后短期(100 d)内总体生存的危险因素,旨在降低异基因造血干细胞移植后短期(100 d)内死亡率及有效...
【关键词】 异基因造血干细胞移植; 急性移植物抗宿主病; 血流感染;
【中文期刊】 惠卉 余浩源 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷1期 184-189页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨去甲基化药物(HMA)治疗1个疗程后血小板数倍增(血小板计数加倍)对骨髓增生异常综合征(MDS)治疗反应及疗效的预测价值.方法:收集2017年1月1日至2022年3月31日就诊于徐州医科大学附属医院接受单用去甲基化药物治疗的75例...
【中文期刊】 刘江楠 陈宝安 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷5期 1626-1630页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性克隆性疾病,临床上表现为外周血细胞的减少,具有高风险向急性髓系白血病转化的特点.MDS患者的预期生存期差异很大,准确的预后评估尤为重要.目前,MDS患者通常根据临床预后评分系统分为较...
【中文期刊】 陈怡 及月茹 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷4期 1173-1180页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨伴RUNX1基因突变的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征及生存分析;方法:回顾性分析了 2015年10月1日至2022年10月31日就诊于空军军医大学第二附属医院血液内科的177例初诊MDS患者临床资料,采用二代测序技术进...
【中文期刊】 刘洁 晁红颖 等 《中国实验血液学杂志》 2024年32卷6期 1807-1813页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者的PTPN11基因突变情况,分析该突变与其他基因突变、部分临床参数及预后的相关性.方法:采用高通量DNA测序技术检测常见血液肿瘤基因的突变情况,回顾性分析PTPN11基因突变特征及其与患者临床特征、...