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【中文期刊】 杨辉 杨立业  等 《中华检验医学杂志》 2017年40卷2期 101-104页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：利用高分辨熔解曲线技术，建立一种快速分子筛查UGT1A1基因缺陷相关的Gilbert （ GS）和Crigler－Najjar综合征（ CNS）的方法。方法方法学建立。临床收集的61例不明原因严重高胆红素血症的新生儿样本以待验证，有明...

【关键词】 吉尔伯特病； Crigler-Najjar综合征； 高胆红素血症, 新生儿；

【中文期刊】 朱俊乐 施斌  《临床肝胆病杂志》 2011年27卷1期 110-112页 ISTICPKUCA

【摘要】 Gilberl综合征是一种最常见的先天性血清胆红素增高症.本文主要就该病的遗传学、病理、诊断及治疗进行讨论.

【关键词】 吉尔伯特病；

【中文期刊】 尹洪竹 刘英辉  《临床肝胆病杂志》 2011年27卷10期 1084-1086页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 总结Gilbert综合征的临床特点,便于诊断、鉴别诊断及治疗.方法 总结了经肝组织活检明确诊断的Gilbert综合征96例,从家族史、临床表现、实验室检查、病理变化及治疗等多方面进行分析.结果 患者中男85例,女11例.6.1％有明确...

【关键词】 吉尔伯特病；

【中文期刊】 张梦 齐俊英  《国际流行病学传染病学杂志》 2019年46卷5期 407-410页 ISTICCA

【摘要】 Gilbert综合征(GS)是一种发病率较高的遗传性高胆红素血症,以长期间歇性轻度非结合胆红素升高为主,通常不伴随溶血或肝脏结构性病变.GS的发病和病理生理机制有待深入探究,其诊断金标准尚未建立,临床上常结合症状、血清学检测、肝穿活检、各种...

【关键词】 吉尔伯特病； UGT1A1； 高胆红素血症；

【中文期刊】 张艳芳  《中国误诊学杂志》 2008年8卷1期 126-127页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨Gilbert综合征的临床特点.方法:收集5例Gilbert综合征患者的临床资料并进行回顾性分析.结果:本组5例服用酶诱导剂苯巴比妥7～10 d后总胆红素均降至正常.结论:Gilbert综合征属常染色体显性遗传,一般不需要治疗,对...

【关键词】 吉尔伯特病/诊断； 误诊；

【中文期刊】 肖平烈  《临床荟萃》 2005年20卷16期 930页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 患者,女,64岁,主因巩膜间歇性黄染40余年,乏力、纳差并黄疸加重3天而入院.

【关键词】 吉尔伯特病； 黄疸； 胆红素；

【中文期刊】 李云平  《中国误诊学杂志》 2003年3卷2期 294-294页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 1 病例报告女,22岁.因乏力、纳差、恶心、尿黄4周入院.患者4周前无明显诱因出现乏力、纳差、厌油、恶心及明显尿黄.在当地医院化验肝功ALT459 u/L,AST256 u/L,TB198 μmol/L.诊为急性黄疸型肝炎,给以维生素...

【关键词】 吉尔伯特病/并发症； 肝炎,戊型/并发症；

【中文期刊】 张佳丽 王威  《中国误诊学杂志》 2010年10卷7期 1743-1744页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> Gilbert综合征又称特发性结合性胆红素血症,是由于肝组织摄取非结合胆红素障碍或微粒体内葡萄糖醛酸转移酶(UGT)不足,致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄疸的一类常染色体显性遗传性疾病,好发于青壮年.在临床上诊断时程较长,且易误...

【关键词】 吉尔伯特病； 病例报告[文献类型]；

【中文期刊】 陆忠华 陈卫  等 《中国误诊学杂志》 2009年9卷4期 996-997页 ISTICCA

【摘要】 <篇首> 对深胆红素型Gilbert综合征1例分析如下.1病历摘要男,17岁.因间断乏力、尿黄、眼黄7 a,加重1周于2008-08-19入院.患者7 a前无明显诱因下出现乏力.尿黄、眼黄,无腹痛、发热,在当地医院住院,当时诊断巨细胞病毒感染.

【关键词】 吉尔伯特病； 胆红素； 病例报告[文献类型]；

【会议论文】 2008年

【摘要】 Lupus miliaris disseminatus faciei is a chronic inflammatory dermatosis that most often affects young adults.Multiple,di...