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【中文期刊】 马莹玲 朱思佳 等 《热带亚热带植物学报》 2019年27卷2期 121-128页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了解非豆科固氮树种的固氮酶和N2O还原酶(Nos)活性,采用乙炔还原法和乙炔抑制技术对细枝木麻黄(Casuarina cunninghamiana)和江南桤木(Alnus trabeculosa)离体根瘤及立地土壤的两种酶活性进行了研究....
【中文期刊】 边少敏 赵剑峰 等 《植物学报》 2004年46卷1期 58-62页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 从限氨固氮培养基中培养的缺失nif H的棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种DJ54中,分离纯化出部分纯的缺失FeMoco的钼铁蛋白(△nifH Av1).用相同纯化方法分别从DJ35和UW45突...
【关键词】 棕色固氮菌突变种DJ54； 固氮酶△nifH钼铁蛋白； 结晶；
【中文期刊】 赵剑峰 周会娜 等 《植物学报》 2004年46卷4期 392-400页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 生物大分子的功能取决于它的空间结构.X射线衍射分析是获得生物大分子结构信息的常用方法.本文对固氮酶晶体的生长及其X射线衍射分析的主要进展简要地进行了介绍和评论.最后展望了今后的发展及问题.
【中文期刊】 吕玉兵 赵颖 等 《植物学报》 2003年45卷3期 289-294页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 用液/液扩散法, 从分别含Cr和Mn的无氨培养基中生长的固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW3中纯化出的CrFe蛋白和MnFe蛋白, 在合适的结晶条件下生长出深棕色大单晶(最大晶体的尺寸分别为0....
【关键词】 棕色固氮菌突变种UW3； 固氮酶铬铁蛋白和锰铁蛋白； 大单晶生长；
【中文期刊】 赵颖 赵剑峰 等 《植物学报》 2003年45卷4期 427-431页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 从限氨固氮培养基中培养棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)缺失nifE的突变种DJ35中,分离纯化得到缺失FeMoco的钼铁蛋白(ΔnifE Av1).在一定条件下结晶得到深棕色短斜四棱柱晶体.结晶溶液...
【关键词】 棕色固氮菌DJ35突变种； 固氮酶ΔnifE钼铁蛋白； 结晶；
【中文期刊】 赵颖 赵剑峰 等 《植物学报》 2003年45卷9期 1043-1048页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 从分别生长于含Mn和Cr培养基中的棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW3分离纯化出MnFo和CrFe蛋白.为适应包括固氮酶在内的氧敏感蛋白的空间晶体生长的要求,应用简易而适用的厌氧加样装置代替...
【关键词】 棕色固氮菌(Azotobactervinelandii)UW3； 氧敏感蛋白； 固氮酶MnFe蛋白和CrFe蛋白；
【中文期刊】 赵颖 吕玉兵 等 《植物学报》 2003年45卷7期 820-824页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 经两次DE52和Sephacryl S-300柱层析,从棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW45粗提液(37 677 mg蛋白)中纯化得到628 mg的NifB-Av1.经考马斯亮蓝R-250...
【关键词】 棕色固氮菌突变种UW45； 固氮酶NifB-Av1； 结晶；
【中文期刊】 张华峰 王耀萍 等 《植物学报》 2002年44卷4期 400-404页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 在合适的结晶条件下,从含Cr无氨培养基中生长的固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW3中纯化出的CrFe蛋白可从溶液中析出深棕色斜四棱柱晶体,晶体最大的两条对角线长度分别可达0.25 mm和0.12...
【中文期刊】 黄巨富 董志刚 等 《植物学报》 2002年44卷3期 297-300页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 在含Mo固氮培养基中不能生长而在无Mo条件下可固氮生长的固氮菌(Azotobacter vinelandii Lipmann)突变种UW3, 能在无Mo而含Cr的无氮培养基中生长.从菌体中分离得到的部分纯固氮酶组分Ⅰ蛋白含有Cr和Fe 原子...
【中文期刊】 李周华 陈三凤 等 《遗传学报》 2001年28卷10期 964-970页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 通过原位杂交从巴西固氮螺菌Yu62的基因文库中，筛选到glnB基因的阳性克隆，将3.7kb/EcoRI+PstI的阳性克隆亚克隆到pUC19中，进行了全序列分析，其在GenBank中的登记号是AF323960。DNA序列分析表明该阳性克隆含...
【关键词】 巴西固氮螺菌Yu62； glnB基因； PII。蛋白；
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