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【中文期刊】 吴建盛 谢建明 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷7期 724-731页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 随着各种生物基因组序列测定工作的完成,大量的DNA序列数据涌现出来,为研究在基因组中寻找水平转移基因提供了极大的便利.将基因序列特征分析和支持向量机技术结合起来,通过分析基因序列的特征差异发现水平转移基因.依据以前研究工作的基础,选取了绝对...
【中文期刊】 王军平 张友明 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷5期 468-473页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 随着基因组测序工程的实施与完成,如何对包含完整基因信息的特定细菌人工染色体(BAC)进行有目的修饰,己成为功能基因组学研究的一个重要环节.应用新近优化的Red/ET同源重组技术对目标BAC进行修饰,以pSC101-BAD-gbaA为依托质粒...
【关键词】 Red/ET同源重组； BAC修饰； 功能基因组；
【中文期刊】 覃瑞 魏文辉 等 《生物化学与生物物理进展》 2000年27卷1期 20-23页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 细菌人工染色体与荧光原位杂交合成技术(BAC-FISH)是90年代开始发展起来的一种新的定位技术.由于该技术较常规荧光原位杂交(FISH)技术的信号检出率高得多,近年来在植物基因组研究中得到了越来越多的应用.运用该技术已将一些重要的功能基因...
【关键词】 细菌人工染色体与荧光原位杂交合成技术； 植物基因组； 原位杂交；
【中文期刊】 张翠真 袁小龙 等 《生物学杂志》 2019年36卷4期 97-101页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 采用纳米磁珠法对细菌基因组DNA、总RNA和质粒DNA进行提取纯化,并与试剂盒法和Trizol法提取效果进行比较,以期获得核酸最佳提取方法.结果发现,与试剂盒法和Trizol法相比,磁珠法在细菌基因组DNA和RNA提取、PCR产物检测及纯化...
【中文期刊】 钟东 赵贵军 等 《遗传学报》 2003年30卷2期 189-192页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 应用生物信息学方法,对已完成测序的76种细菌基因组进行比较,分析细菌基因组中编码区及密码子上碱基使用频率情况.结果显示:1.先导链与滞后链上在编码区的碱基使用频率无明显差异且显著正相关.2.先导链与滞后链在第一、第二、第三密码子碱基使用频率...
【中文期刊】 陈凡国 张学勇 等 《植物学报》 2002年44卷4期 451-456页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 以细菌人工染色体pECBAC1为载体,构建了野生一粒小麦(Triticum boeoticum B oiss)的基因组BAC文库.该文库共包含约17万个克隆,平均插入片段长度为104 kb,按野生一粒小麦基因组为5 600 Mb计算,文库覆...
【中文期刊】 姜涛 刘越 等 《遗传学报》 2002年29卷12期 1126-1131页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 细菌人工染色体(BAC)文库在基因组研究中起着关键作用.构建BAC文库的一个关键步骤就是BAC载体DNA的制备.制备高质量的BAC载体DNA受到包括酶切、脱磷等诸多因素的影响.以BAC载体pECBAC1为材料,分别采用限制性内切酶BamHⅠ...
【关键词】 细菌人工染色体(BAC)； 载体DNA； 酶切；
【中文期刊】 王文明 江光怀 等 《遗传学报》 2001年28卷2期 120-128页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 利用含Xa4、xa5和xa13 3个水稻白叶枯病抗性基因的累加系IRBB56构建了一个水稻细菌人工染色体文库。该文库包含55 296个克隆，平均插入片段为132kb。按水稻基因组为450Mb计，该文库覆盖14倍基因组，筛选出任一水稻基因或序...
【关键词】 细菌人工染色体(BAC)文库； 基因组； 克隆；
【中文期刊】 张雪英 叶红 等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2018年38卷6期 446-450页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术结合16S rRNA基因测序鉴定动弯杆菌,并通过全基因组测序分析动弯杆菌的耐药基因及该菌属种间亲缘关系.方法 将65例细菌性阴道病(bacterial vaginosi...
【关键词】 动弯杆菌； 细菌性阴道病(BV)； MALDI-TOF MS；
【中文期刊】 柳中洋 卢颖 等 《中国医科大学学报》 2018年47卷2期 102-106页 ISTICPKUCABP
【摘要】 目的 评估细菌人工染色体技术在人巨细胞病毒(HCMV)基因组小片段序列突变中的作用.方法 选取HCMV LUNA基因位于UL80与UL82 2个基因之间的31 bp片段作为突变靶点,用含有同源臂的卡那霉素抗性序列对目的片段进行同源重组置换,...
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