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【中文期刊】 潘玉琴 何帮顺  等 《中华肿瘤杂志》 2011年33卷11期 816-821页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建携带胰岛素样生长因子2(IGF2)印迹系统的重组腺病毒,探讨其用于肿瘤靶向治疗的可行性.方法 采用聚合酶链反应(PCR)扩增H19 enhancer、DMD以及H19启动子序列,并克隆至pDC-312中；扩增出增强型绿色荧光蛋白(...

【关键词】 GES-1细胞； MCF-7细胞； HCT-8细胞；

【中文期刊】 王书奎  《医学研究生学报》 2010年23卷2期 113-116页 ISTICPKU

【摘要】 <篇首> 胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor,IGF)是一种胚胎性生长因子,包括IGF1和IGF2,在生物体的胚胎发育和细胞生长等诸多生理过程中具有促分裂作用.IGF的结构和功能与胰岛素类似,在所有胰岛素的靶...

【关键词】 胰岛素样生长因子2； 基因组印迹； 基因组印迹丢失；

【中文期刊】 王凯 朴云峰  等 《中国老年学杂志》 2008年28卷5期 514-516页 ISTICPKUCA

【摘要】 <篇首> 基因组印迹(genomic imprinting),又称为遗传印迹(genetic imprinting)是近年来发现的一种不遵从孟德尔定律的依靠单亲传递某些遗传学性状的现象,是指一对同源染色体或等位基因之间存在着功能上的差异,或者活...

【关键词】 肿瘤； 基因组印迹； 印迹基因；

【中文期刊】 武静 覃扬  等 《四川大学学报（医学版）》 2007年38卷1期 49-52页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究人原发性肝癌中胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factor Ⅱ,IGF2)和H19基因的印迹状态,为进一步研究印迹调控机制打下基础.方法 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)筛选I...

【关键词】 H19； 胰岛素样生长因子2； 人原发性肝癌；

【中文期刊】 沈春芳 洪洁  等 《中华内分泌代谢杂志》 2006年22卷5期 451-453页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析Prader-Willi综合征(PWS)的临床及表观遗传学特征.方法 应用重硫酸盐测序法对一例临床高度疑似PWS的患者及其父母的15q11-q13印迹中心SNRPN基因alpha外显子的10个CpG位点的甲基化情况进行分析.结果 ...

【关键词】 Prader-Willi综合征； SNRPN基因； 基因组印迹；

【中文期刊】 张文伟 曹少先  等 《遗传》 2005年27卷4期 665-670页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 胚乳介导营养物质从母体到胚的转运过程,是开花植物中发生印迹的重要部位.胚乳的发育异常会导致胚的败育.在拟南芥中已鉴定到3个FIS(fertilization-independent seed)基因,能制止无需受精即形成种子的发育过程,即FI...

【关键词】 印迹； 胚乳； 亲源效应；

【中文期刊】 何文智 覃扬  等 《四川大学学报(医学版)》 2004年35卷4期 466-469页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的研究人原发性肝癌中胰岛素样生长因子2(insulin like growth factor II, IGF2)基因印迹状态,为进一步研究肝癌发生机理提供线索.方法用限制性片段长度多态性检测IGF2基因杂合状态,用逆转录-酶联聚合反应半定...

【关键词】 胰岛素样生长因子2； 人原发性肝癌； 基因组印迹；

【中文期刊】 邵蓓 金嵘  等 《中国临床康复》 2004年8卷24期 5110-5111页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:研究抽搐性运动障碍与遗传印迹的垂直传递的关系,探讨其外显率是否存在性别差异.方法:采用抽搐性运动障碍定式检查提纲,中国精神障碍分类与诊断以及Yale抽搐性运动严重度全面评分表对31个先证者的家系进行评定和诊断. 结果:母系传递对先证者...

【关键词】 抽搐性运动障碍/遗传学； 基因组印迹； 发病年龄；

【中文期刊】 朱贝贝 王维林  等 《中华小儿外科杂志》 2003年24卷1期 7-8页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的探讨新发现的印迹基因BWR1A突变与胚胎性肿瘤发生的关系.方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术及DNA测序,对55例肾母细胞瘤进行印迹基因BWR1A 突变检测,以瘤旁组织为对照.结果发现6例肾母细胞瘤标本第...

【关键词】 肾母细胞瘤； 基因组印迹；

【中文期刊】 王伟 王德芬  等 《中华儿科杂志》 2003年41卷6期 453-456页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的观察Prader-Willi综合征(PWS)患者的分子遗传基础及临床筛查策略,为进一步的遗传咨询提供信息.方法应用甲基化特异性PCR(MSPCR)及荧光原位杂交(FISH)技术对4例临床诊断PWS患者进行基因分析研究.结果4例患者MSP...

【关键词】 Prader-Willi综合征； 基因组印迹； 单亲二体性；