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【中文期刊】 吴培丰 温颖  等 《中国防痨杂志》 2018年40卷9期 973-978页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 了解广东口岸结核分枝杆菌复合群(MTBC)主要流行菌株及输入性菌株的分子流行病学特征.方法 采用熔解曲线间隔区寡核苷酸分型(melting curve spoligotyping,McSpoligotyping)技术对广东口岸558株...

【关键词】 分枝杆菌,结核； 寡核苷酸序列分析； 细菌分型技术；

【中文期刊】 王清兰 陶艳艳  等 《临床肝胆病杂志》 2016年32卷3期 503-508页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 筛选出扶正化瘀方(FZHY)调控的差异微小RNAs(miRNAs),并对这些差异miRNAs进行生物功能分析,部分揭示FZHY抗肝纤维化的作用机制.方法 CCl4皮下注射制备小鼠肝纤维化模型,分为正常组、模型组及FZHY组;自造模前3...

【关键词】 肝硬化； 扶正化瘀方； 微RNAs；

【中文期刊】 李俊 李倩  等 《中华整形外科杂志》 2016年32卷4期 298-302页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 分析长链非编码RNA (lncRNA)在消退期瘢痕及成熟期瘢痕组织中的表达差异.方法 通过HE染色、Masson染色观察消退期瘢痕及成熟期瘢痕的组织形态.利用lncRNA芯片技术分别检测消退期瘢痕及成熟期瘢痕组织中差异表达的lncRN...

【关键词】 RNA； 寡核苷酸序列分析； 瘢痕；

【中文期刊】 陈瑶 苏跃青  等 《中华检验医学杂志》 2015年38卷12期 822-826页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨应用Mass-array基因芯片技术检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变位点的价值,并对其进行质量评价.方法 收集2006至2013年在福建省妇幼保健院新生儿疾病筛查中心进行G6PD筛查的婴儿,根据化学筛查结果分成2组:...

【关键词】 葡糖磷酸脱氢酶； 突变； 寡核苷酸序列分析；

【中文期刊】 傅启华 郑昭璟  《中华检验医学杂志》 2013年36卷1期 6-9页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 产前诊断是预防出生缺陷、提高人口素质的重要举措.目前染色体核型分析、超声检查、血清学筛查、荧光原位杂交及PCR技术等已广泛用于临床产前诊断.近几年来,随着高通量芯片技术在产后诊断中的临床有效性得到广泛证实,染色体芯片分析技术在产前诊断中的应...

【关键词】 染色体畸变； 产前诊断； DNA拷贝数变异；

【中文期刊】 王福龙 万德森  等 《中华肿瘤杂志》 2013年35卷4期 277-281页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨影响T1 ～T2期结直肠癌淋巴结转移与相关分子标记物表达的关系.方法 采用组织芯片和免疫组化技术检测行根治性切除的T1～ T2期结直肠癌组织的血管内皮生长因子受体3(VEGFR-3)、表皮生长因子受体(EGFR)、人类表皮生长因子...

【关键词】 结直肠肿瘤； 肿瘤转移； 免疫组织化学；

【中文期刊】 顾玮 胡梅洁  等 《中华消化杂志》 2012年32卷4期 222-225页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究胃癌患者外周血微小核糖核酸(miRNA)的表达,初步建立胃癌特征性的循环miRNA表达谱,为深入研究miRNA与胃癌发生、发展并寻找新的分子标志物提供依据.方法 选取6例胃癌患者和6例健康体检者,提取外周血总RNA,进行miRNA...

【关键词】 微小核糖核酸； 胃肿瘤； 寡核苷酸序列分析；

【中文期刊】 李茂岚 李松岗  等 《中华医学杂志》 2012年92卷18期 1249-1252页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 在分子水平研究胃癌与正常组织的差异基因表达情况.方法 2009年12月至2010年6月收集上海交通大学医学院附属新华医院病例.利用基因芯片技术筛选胃癌与正常胃镜病理标本(各12例)的差异表达基因.反转录(RT)-PCR验证差异基因表达...

【关键词】 胃肿瘤； 胃镜； 寡核苷酸序列分析；

【中文期刊】 刘彦辰 黄爱龙  等 《中华肝脏病杂志》 2011年19卷12期 884-889页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立一种HBV耐药突变的反向杂交检测方法,并对该方法进行优化和评估.方法 针对拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦3种药物10个耐药位点的常见耐药突变形式,合成兼顾HBV 8种基因型的26条简并探针,并固定于同一张带正电荷的尼龙膜上,与...

【关键词】 肝炎病毒,乙型； 寡核苷酸序列分析； 核苷(酸)类似物；

【中文期刊】 王苹 赵佳  等 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 2011年46卷6期 475-479页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 通过耳聋基因芯片诊断技术,探讨耳聋易感基因筛选在聋哑人家庭优生优育中的意义.方法 52对聋人夫妻来自长春市某聋哑社区,平均((x)±s)年龄(58.3±6.7)岁.在受检者知情同意情况下采集外周静脉血3 ml,分离基因组DNA,利用...

【关键词】 聋； 寡核苷酸序列分析； 遗传筛查；