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【中文期刊】 罗丽敏 李军 等 《中华皮肤科杂志》 2017年50卷12期 894-898页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨尿紧张素Ⅱ(U Ⅱ)对体外培养人正常皮肤成纤维细胞(NF)增殖和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的生物学功能影响及调控机制.方法 原代培养NF,采用反转录PCR和Western印迹法分别检测U Ⅱ及其受体mRNA和蛋白表达水平....
【中文期刊】 赵顺锋 高春海 等 《中华检验医学杂志》 2015年8期 528-531页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨血清血小板衍生生长因子BB( PDGF-BB)、可溶性血管内皮细胞生长因子受体-1(sFlt-1)、尿紧张素Ⅱ(U-Ⅱ)联合检测在子痫前期患者中的临床应用价值。方法采用病例对照研究,选取2012年10月至2014年4月期间入住聊城...
【关键词】 先兆子痫; 血管内皮生长因子受体1; 尿紧张素类;
【中文期刊】 陈素贤 罗萍 等 《中国病理生理杂志》 2007年23卷8期 1654-1657页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 <篇首> 尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)是迄今发现的体内最强的缩血管活性肽,其缩血管效应是内皮素-1(ET-1)的10倍多[1].1998年UⅡ首次被从人体中克隆出来[2].1999年Ames等[1]首次发现人体中一种孤立的G蛋白偶...
【中文期刊】 谢晓华 余国龙 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2006年8卷12期 820-822页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨血浆尾加压素Ⅱ(UⅡ)与冠状动脉粥样硬化病变程度的关系.方法 采用放射免疫法测定经冠状动脉(冠脉)造影证实的20例冠脉正常者(A组)与20例冠脉狭窄患者(冠脉狭窄<50%,B组)53例冠心病患者(冠脉狭窄≥50%,C组)动脉血浆U...
【中文期刊】 刘秀华 蔡莉蓉 等 《中国病理生理杂志》 2004年20卷4期 501-504页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨尾加压素(UⅡ)对于大鼠肠系膜微循环的影响.方法:采用活体微循环观测技术观察UⅡ对于SD大鼠肠系膜微血管内径、血流速度的作用,采用激光多普勒血流量仪测定肠壁血流量的变化.结果:正常对照组肠系膜细动脉和细静脉血管内径分别为(21.4...
【中文期刊】 张勇刚 杨军 等 《中国病理生理杂志》 2001年17卷3期 204-206页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:观察心肌浆膜上新发现的强缩血管活性肽尾加压素II(UII)的受体在压力超荷性心肌肥大中的变化及意义。方法:在腹主动脉缩窄复制的大鼠压力超荷性心肌肥大模型上,采用放射性配基结合技术,测定术后1 d(早期组)和30 d(晚期组)大鼠心肌浆...
【中文期刊】 林晓亮 张建华 《国际儿科学杂志》 2008年35卷3期 228-231页 ISTIC
【摘要】 尾加压素Ⅱ(UⅡ)是目前已知的人体内最强的缩血管活性物质.当UⅡ与其受体GPR14结合后,通过多种信号传导途径,引起心功能抑制、血管收缩等一系列心血管效应,同时,UⅡ还具有调节内分泌、收缩气道以及促增殖等多种生物学效应.该文就UⅡ及其受体在...
【中文期刊】 颜萍 商梅 等 《国际儿科学杂志》 2006年33卷2期 96-98页 ISTIC
【摘要】 尾加压素Ⅱ(UⅡ)是最近几年才发现的一种血管活性肽,是目前所发现的最强的缩血管物质,1998年首次克隆成功人类UⅡ.UⅡ是一种生长抑素样环肽,结构呈高度保守性.人类UⅡ的产生主要在脊髓和延髓的运动神经元,人心肌细胞、冠状动脉粥样硬化斑块、脂...
【中文期刊】 张勇刚 唐朝枢 《国外医学(生理、病理科学与临床分册)》 2001年21卷4期 241-243页 ISTICCA
【摘要】 尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UII)最早是从鱼尾部下垂体中分离出的神经环肽,目前已从人体克隆出来,主要分布于神经和心血管组织,人体内一种孤立的G蛋白偶联受体GPR14是其特异性受体,主要分布于心血管和神经系统.当UII与GPR14结合...
【关键词】 尿紧张素类(UrotensinⅡ); 心血管系统; 受体,尿紧张素;