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【中文期刊】 赵英杰 王正志  《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷9期 1222-1228页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 多序列比对是计算分子生物学的经典问题,也是许多生物学研究的重要基础步骤.RNA作为生物大分子的一种,不同于蛋白质和DNA,其二级结构在进化过程中比初级序列更保守,因此要求在RNA序列比对中不仅要考虑序列信息,更要着重考虑二级结构信息.提出了...

【关键词】 RNA多序列； 结构比对； 二级结构；

【中文期刊】 杨依维 汪泽文  等 《西北植物学报》 2020年40卷1期 28-34页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 休眠相关MADS-box (DAM)基因在植物芽休眠诱导过程中发挥重要作用.该研究以欧李‘农大4号’不同阶段的芽为材料,利用PCR技术,克隆获得ChDAM基因.ChDAM基因全长705 bp,编码234个氨基酸.多序列比对与结构域分析发现,...

【关键词】 欧李； 休眠相关MADS-box基因； 休眠；

【中文期刊】 杨雅焯 李辉  等 《西北植物学报》 2020年40卷2期 232-239页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该研究基于茶树转录组和基因组信息,以茶树‘龙井43’为实验材料,从其cDNA中克隆获得茶树CsGME1基因,并对其蛋白序列特征、基因表达模式及其在不同非生物胁迫下的表达水平进行实时荧光定量分析.结果 显示:(1)茶树CsGME1开放阅读框长...

【关键词】 茶树； CsGME1； 多序列比对；

【中文期刊】 周清 舒宪  等 《生态科学》 2019年38卷3期 64-70页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 自小麦赤霉病发病田块土壤中,分离得到1株小麦赤霉病高效拮抗菌株.通过形态特征、生理生化特性和16S rDNA序列比对分析,将这株拮抗菌株鉴定为奇异变形杆菌(proteus mirabilis).P.mirabilis DY05发酵液和无细胞...

【关键词】 奇异变形杆菌； 小麦赤霉病； 禾谷镰刀菌；

【中文期刊】 刘焕章  《遗传学报》 2004年31卷2期 137-142页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 通过对鲤形目鱼类5个科的代表类群的完整线粒体12S rRNA进行测序和分析,以检验目前的形态学假说.经序列比对后,有1000个位点,其中467个位点在茎区,533个在环区;有395个位点为变化位点,其中267个为系统发育信息位点.采用邻接法...

【关键词】 鲤形目； 12S rRNA； 系统发育；

【中文期刊】 苏松坤 陈盛禄  等 《遗传学报》 2004年31卷11期 1248-1253页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 构建中华蜜蜂(Apis cerana cerana)8日龄工蜂头部cDNA文库,利用中蜂基因组的mrjp3部分基因片段作为杂交探针,采用DIG标记筛选cDNA文库,获得mrjps阳性克隆120个;对阳性克隆进行PCR扩增和测序,通过NCBI...

【关键词】 中华蜜蜂； mrjp1基因； cDNA；

【中文期刊】 陈蕴佳 高歌  等 《遗传学报》 2003年30卷6期 493-500页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 对已经完成全序列测定的12个SARS病毒基因组进行了多序列比对,发现序列主体部分29708 b具有99.82%的相同碱基,除2个序列各有5个和6个碱基的缺失外,其余部分共有42个位点核苷酸碱基的差异,其中28个位点的碱基差异可引起氨基酸残基...

【关键词】 SARS冠状病毒； 多序列比对； 蛋白质序列分析；

【中文期刊】 王瑜 王文丽  等 《西北植物学报》 2018年38卷9期 1578-1586页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该研究基于茶树转录组数据,从茶树‘龙井43’cDNA中克隆获得茶树CsBAP1基因,对其蛋白质序列特征和基因表达模式以及CsBAP1在茶树不同组织、不同激素处理及不同逆境胁迫下的表达水平进行荧光定量检测.结果显示:(1)克隆得到的茶树CsB...

【关键词】 茶树； CsBAP1； 多序列比对；

【中文期刊】 王雅慧 王永鑫  等 《西北植物学报》 2017年37卷12期 2363-2369页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 GRNINTERACTING FACTOR (GIF)基因是植物叶发育相关的一类重要调控因子,调节植物叶器官的发育.该研究采用RT-PCR方法从茶树‘龙井43’的叶片cDNA中克隆得到CsGIF1基因,并利用荧光定量PCR分析了高温(38℃...

【关键词】 茶树； CsGIF1； 基因克隆；

【中文期刊】 穆方申 苗亮  等 《生物学杂志》 2017年34卷1期 34-38页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为筛选大黄鱼耐低温性状相关分子标记，对大黄鱼进行降温实验（15℃降至6℃）后用SSR标记对低温敏感个体和低温耐受个体进行扩增分析。结果显示：10对SSR引物共扩增到39个条带，仅标记KPC43的扩增条带在低温敏感和低温耐受个体间的出现频率存...

【关键词】 大黄鱼； 耐低温； 微卫星标记；