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【中文期刊】 吕鑫 仇红霞  等 《中国实验血液学杂志》 2010年18卷2期 469-472页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究探讨骨髓增生异常综合症-原始细胞增多型(MDS-RAEB)患者的染色体核型演变与疾病进展的关系.通过对1例MDS-RAEB-Ⅱ患者长达6年的随访,动态检测染色体核型、骨髓以及血常规,并采用荧光原位杂交技术(FISH)对患者的异常核型进...

【关键词】 骨髓增生异常综合症； 染色体1； 染色体11；

【中文期刊】 刘韬韬 史耀舟  等 《复旦学报(医学版)》 2003年30卷1期 24-26,29页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的通过对中国人胃癌染色体11p15.5处杂合性缺失的研究,了解中国人群中胃癌病人在此区域杂合性缺失的情况.方法从66例胃癌病人的石蜡包埋的手术病理标本中,提取肿瘤及相应正常组织的DNA,用荧光标记的方法选取11p15.5处的微卫星DNA标...

【关键词】 胃癌； 杂合性缺失； 抑癌基因；

【中文期刊】 郭颖 方女燕  等 《中华肿瘤杂志》 2001年23卷2期 132-134页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的对鼻咽癌中染色体11q13上的4个位点进行微卫星多态性分析，明确这些位点染色体等位基因杂合性丢失的情况。方法采用显微切割的方法获取较纯的肿瘤组织，然后用PCR的方法以PYGM、D11S4946 、D11S449和INT-2为引物，对38...

【关键词】 鼻咽肿瘤； 染色体11q13； 杂合性缺失；

【中文期刊】 卫佳 吴楠  等 《国际遗传学杂志》 2016年39卷2期 90-95页 ISTICCA

【摘要】 人类ATM基因位于染色体11q22.3,研究发现其编码产物ATM参与多个信号通路,如氧化应激条件下死亡受体诱导的凋亡通路、受体酪氨酸激酶通路、代谢相关通路、缺氧与血管生成相关通路等.这些通路与肿瘤的发生发展以及治疗密切相关.由于ATM的突变...

【关键词】 癌症； ATM； 信号通路；

【中文期刊】 杨帆 王建业  等 《癌症进展》 2012年10卷3期 261-270页 ISTIC

【摘要】 目的 探索染色体11q13.2(rs7931342,G)、8q24(rs13252298,G)和8q24(rs7837688,T)的常见变异与北京市区人群Pca患病风险的关联,并了解其与Pca患者中的基因型和临床表型、遗传、膳食习惯、年龄等...

【关键词】 前列腺癌； 11q13.2； 8q24；

【中文期刊】 袁静 王恒樑  等 《生物技术通讯》 2006年17卷1期 115-118页 ISTICCA

【摘要】 染色体11q23的混合谱系白血病(MLL)基因的断裂点簇集群区(BCR)的转位,可引起婴儿急性白血病及与DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的生化治疗法相关的白血病.由于MLL基因包括大约30个不同的转位伴侣基因,几个断裂点所在的伴侣基因的序列还不清楚...

【关键词】 锅柄式PCR； 混合谱系白血病； 转位；

【中文期刊】 叶志纯 赵蕊  等 《中国优生与遗传杂志》 2004年12卷1期 59页 ISTIC

【摘要】 <篇首> 1972年Rott等首次报道了1例染色体11q部分三体综合征[1].11q部分三体综合征患者多数源自于携带者,并且以平衡易位携带者最为常见.最近,我室发现了1例罕见的来源于臂间倒位携带者的11q部分三体综合征患儿,其染色体核型经医学遗...

【中文期刊】 潘金兰 薛永权  《国外医学(输血及血液学分册)》 2003年26卷1期 72-75页 ISTICCA

【摘要】 涉及染色体11q23的异常是造血系统肿瘤的常见改变,该异常导致位于11q23处的混合谱系白血病(MLL)基因发生重排,与多种伙伴基因发生融合.MLL基因编码蛋白主要包括3个功能区域:转录抑制区、转录激活区和DNA结合区,它起着转录因子功能,...

【关键词】 MLL基因； 融合基因； 重排；

【中文期刊】 李星慧 张政  等 《中国老年保健医学》 2015年1期 5-8,9页

【摘要】 目的：探索EEFSEC基因（rs10934853，A）、染色体17q24区（rs1859962，T）和染色体11q13．2（rs7931342，T）的基因变异类型与前列腺癌患病发病风险的关联，分析这些基因型与前列腺癌患者临床特征的关系。方法...

【关键词】 前列腺癌； 患病风险； 基因多态性；

【中文期刊】 唐珂 魏芳  等 《生物化学与生物物理进展》 2014年41卷2期 153-162页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【关键词】 长链非编码RNA； 肝细胞癌； 染色体11q13.1；