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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷3期 298-302页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 所谓单因素多水平设计,是指试验中仅涉及一个具有k个水平(k≥3)的试验因素,未对其他任何重要非试验因素进行有计划的安排.本文向读者介绍单因素多水平设计一元定量资料与结果变量为二值变量的单因素多水平设计一元定性资料的样本含量与检验效能估计.
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷2期 154-159页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 样本含量与检验效能估计是研究设计的重要内容之一.本文介绍了拟作单组设计、配对设计和交叉设计定量与定性资料差异性检验时的样本含量和检验效能估计方法,具体地说,就是针对前述的3种设计且为差异性检验的情形,介绍了效应指标为定量和定性资料时估计样本...
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷1期 35-38页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 样本含量估计是任何一项实验研究或调查研究都不可回避的问题.根据已知的基本情况和统计学知识,估计出合适的样本含量在科研实践中是十分有意义的.本文介绍了拟作成组设计定量资料与定性资料差异性检验时的样本含量估计方法.具体地说,就是仅针对成组设计且...
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷4期 380-383页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 所谓两因素析因设计,是指试验中涉及两个试验因素,不同的试验条件数等于两个试验因素的水平数的乘积,即由试验因素的水平全面组合而成.全部受试对象被完全随机地分配到各试验条件组中去.做试验时,全部试验因素同时施加(即无先后顺序之分)；对资料进行统...
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷12期 1307-1311页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 本文介绍了结果为二值变量的单因素两水平设计的3种特殊检验(即非劣效性检验、等效性检验和优效性检验)的基本概念和样本含量估计方法.非劣效性试验是指主要研究目的为显示试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差的试验；等效性试验是指主要研究目的为显示两...
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷9期 937-940页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 在科学研究中必须要有“重复”,因为我们观测的是随机变量的变化规律,而这种变化规律在少数几次实验中不易表现出来,即实验要求一定的重复数(样本例数),目的是使均数逼真,并稳定标准差,只有这样来自样本的统计量才能代表总体的参数,统计推断才可靠.本...
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷10期 1070-1074页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 本文概述了样本量估计与检验效能分析的基本概念、前提条件和方法的分类,重点介绍了参数估计样本量的估计方法,包括估计总体均数时样本量的估计和估计总体概率时样本量的估计,不仅给出了计算公式,而且通过实例介绍了如何用手工和SAS软件实现计算样本量的...
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷11期 1185-1189页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 本文介绍了3种特殊检验的基本概念和所需样本含量估计方法,即非劣效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差)、等效性检验(主要目的为检验两种药物的疗效在临床上是否等效)和优效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上优于对照...
【中文期刊】 谭远德 颜亨梅 《遗传学报》 2006年33卷12期 1132-1140页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 鉴于基因芯片实验的造价,在基因芯片实验设计中,首要考虑的因素是需要多少重复才能检测出一个具有显著差异表达的基因.计算多重检验法要求的重复数(样本大小)或功效可为基因芯片实验设计提供重要的参考.为此,本文基于置换重抽样法构建了一种基因表达噪声...
【中文期刊】 杨宁敏 孟飞 等 《中华消化内镜杂志》 2016年33卷11期 738-742页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的了解2009年至2015年7年间浙江省32个县市幽门螺杆菌（ HP）抗生素耐药分布情况，建立耐药大样本数据引导下的智能给药模型，实现大数据和精准医疗的有机结合。方法以县市为单位，分别统计2009年至2015年间浙江省58家医院53465...
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