换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 390
- 66
- 167
- 100
- 39
- 31
- 9
- 258
- 33
- 20
- 20
- 15
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 刘晋峰 邢达 等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷4期 375-378页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 随着转基因植物种类的增多,转基因植物的检测也成了当今的热门话题.电化学发光法是将电化学与化学发光两种高灵敏度方法相结合,实现了检测的高效、准确、无毒害.电化学发光PCR法首次将电化学发光技术、PCR技术和双探针杂交技术结合起来,用于检测Ca...
【关键词】 电化学发光,转基因植物,CaMV35 S启动子；
【中文期刊】 程丽琴 周继勇 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷6期 889-889页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 <篇首> 近年来,随着基因工程、蛋白质工程以及免疫学理论与技术的迅速发展,以开发新型高效疫苗为目标的新的研究领域异常活跃,基因工程亚单位疫苗、基因缺失疫苗、重组病毒活载体疫苗、核酸疫苗各展风姿,但这些系统存在设备复杂,成本高,免疫原性较差和外源...
【中文期刊】 李利红 李常青 等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷5期 728-731页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以LRP和棉花总蛋白为本底蛋白,纯化的Bt杀虫蛋白为目标蛋白,利用噬菌体展示技术从噬菌体的随机七肽库中筛选与Bt蛋白特异性结合的七肽.ELISA检测表明经过三轮淘筛过程,特异性多肽得到了高度富集,其中PH5可与Bt蛋白特异性结合.将筛选出的...
【中文期刊】 朱莉 张春义 等 《生物化学与生物物理进展》 1999年2期 102-104页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 基因沉默现象是导致转基因不能正常表达的重要因素之一.其作用机制主要有三种:位置效应,转录水平的基因沉默和转录后水平的基因沉默.根据目前的知识, 重复序列是基因沉默的普遍诱因,甲基化是基因沉默的直接原因.
【中文期刊】 韩梅 苏涛 等 《遗传学报》 2006年33卷4期 285-293页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 近些年,随着遗传技术和植物基因工程的发展进步,疫苗(亚单位疫苗、活载体疫苗和核酸疫苗等)的研究迅速发展起来.尤其是利用转基因植物技术生产植物疫苗的研究受到了广泛的关注,在转基因植物(蔬菜、水果、农作物)的可食用部位表达抗原生产人或动物治疗用...
【中文期刊】 詹亚光 曾凡锁 等 《遗传学报》 2005年32卷6期 655-665页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 农杆菌介导的外源基因转化是目前植物转基因应用比较广泛的方法.近年来关于农杆菌介导的整合机制的研究已经取得了很大的进步.研究表明,在VirD2和VirE2协助下,农杆菌转移T-DNA进入植物细胞,这两种蛋白共同协助T-DNA完成转移、核定位及...
【中文期刊】 孔瑾 曹宛虹 等 《植物学报》 2004年46卷5期 573-577页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 OsZFP1(水稻锌指蛋白1)基因编码的蛋白含有3个推测的Cys2/Cys2-型锌指结构域,它的表达受盐胁迫负调控.构建了以35S为启动子的OsZFP1基因的植物表达载体,并将其转入拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)植...
【中文期刊】 朱生伟 秦红敏 等 《植物学报》 2003年45卷6期 654-658页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 用合成的cry1Ac基因与绿色荧光蛋白基因(GFP)构成融合蛋白基因,然后和改造的GNA基因构建双价抗虫基因植物表达载体pBGbfg,经根癌农杆菌介导转化了烟草.在紫外灯照射下,观察到转基因植株叶片中有较强的绿色荧光;经抗虫试验、PCR、S...
【关键词】 cry1Ac-GFP融合蛋白基因； 双抗虫基因； 筛选；
【中文期刊】 周红艳 陈松彪 等 《植物学报》 2003年45卷9期 1103-1108页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 建立了一种利用双T-DNA载体培育无选择标记转基因植物的方法.通过体外重组构建了双T-DNA双元载体pDLBRBbarm.载体中,选择标记nptⅡ基因和另一代表外源基因的bar基因分别位于2个独立的T-DNA.利用农杆菌介导转化烟草(Nic...
加载中...
