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【中文期刊】 万媛媛 张乐萍  等 《中国当代儿科杂志》 2015年10期 1140-1141页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 患儿，男，5岁，因间断发热10 d，加重3 d入院。患儿入院10 d前无明显诱因出现发热，每日1次，热峰39℃，于当地诊所对症抗感染治疗，效果欠佳。入院3 d前发热增加为每日2~3次，查血常规示三系减低。患儿自发病以来，有乏力，偶有鼻衄，间...

【中文期刊】 杨齐全 陈焕然  等 《第三军医大学学报》 2014年36卷6期 582,591页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 1 临床资料患者,女性,20岁,因右眼内眦搏动性包块19年,加重伴疼痛1年入院.查体:一般情况好,头面部、四肢及躯干部皮肤散在牛奶咖啡(cafeaulait spots)斑,多发性皮下结节,沿神经纤维走行分布,结节大小不一,最大者0.3 c...

【关键词】 神经纤维瘤病Ⅰ型； 脑膜脑膨出；

【中文期刊】 焦占江 王烈  等 《中国普通外科杂志》 2010年19卷3期 286-286页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 患者男,29岁.因发现右下肢肿物20年余,生长加速10年,肿物明显增大,严重影响行走于2009年3月9日入院.6岁发现右下肢皮肤出现硬币大小肿物,无红、肿、热、痛,无瘙痒,质软,未予诊治,10岁后全身皮肤逐渐出现褐色结节,大小不一,右...

【关键词】 神经纤维瘤病/诊断； 神经纤维瘤病/治疗； 病例报告；

【中文期刊】 陈云涛 赵世煜  《中国医学影像技术》 1999年15卷5期 365页 ISTICPKUCSCD

【中文期刊】 周俊芬 刘玉林  等 《肿瘤防治研究》 2015年42卷1期 96-98页 ISTICCA

【摘要】 0 引言Ⅰ型神经纤维瘤(neurofibromatosis Ⅰ,NF1),也称Von Recklinghausen病或周围型神经纤维瘤病.它是一种常染色体显性遗传性病,发病率约1/3 000～1/3 500[1],其中50％的病例来自基因突...

【关键词】 家族性神经纤维瘤病； CT； 磁共振成像；

【中文期刊】 银文杰 邹翎  《华西医学》 2011年26卷1期 152-154页 ISTICCA

【中文期刊】 蔡建蕊 蔡志刚  《中国口腔颌面外科杂志》 2009年7卷2期 179-183页 ISTICCA

【摘要】 Ⅰ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是一种常染色体显性遗传病,成人为完全外显率,是已知的人类疾病中基因突变率最高的疾病之一,患病率约为1/2000～1/7000.NF1是一种多系统性疾病,最显著的2个...

【关键词】 Ⅰ型神经纤维瘤病； 口腔颌面部； 头颈部；