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【中文期刊】 张燕红 张庭芳  《生物化学与生物物理进展》 1999年1期 87-89页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以大熊猫脑为材料,经提取、热处理、Phenyl-Sepharose CL-4B疏水柱和快速液相分子筛层析,分离纯化得到CaM.经SDS-PAGE、 PAGE和IEF鉴定,得到的CaM为一条带.经测定,大熊猫脑CaM的分子质量为19 ku,等...

【关键词】 钙调素； 大熊猫； 环核苷酸磷酸二酯酶；

【中文期刊】 刘士德 张建华  等 《遗传学报》 2004年31卷3期 305-310页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 用免疫印迹技术检测到低等真核生物多头绒泡菌中含有两种与HeLa细胞SC35单克隆抗体反应的蛋白,其分子量分别为32.5 kD和82.5 kD,将其命名为PSCL32.5和PSCL82.5.用SDS-PAGE技术对PSCL32.5蛋白进行了纯...

【关键词】 多头绒泡菌； SC35类似蛋白； PSCL32.5蛋白；

【中文期刊】 周志文 鞠黎  等 《中国组织工程研究》 2018年22卷8期 1178-1183页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:大分子量蛋白质在软骨组织的生理作用已经研究很多,但小分子量的多肽却很少涉及.目的:定量分析低年龄组和高年龄组软骨组织多肽,从差异多肽中筛选出可能跟软骨发育有关的活性多肽.方法:收集6例低年龄组(小于3岁)和8例高年龄组(6-8岁)髂前...

【关键词】 多肽； 质谱； 等电点；

【中文期刊】 刘海荣 谢斌辉  等 《中山大学学报（医学科学版）》 2016年37卷1期 148-154页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [目的]探讨miRNA-21转录调控因子AP-1、STAT3、NFI1、CBP、EBP、TGF-β、BMP-6、GFI1的结构特征及其与miRNA-21转录结合位点.[方法]利用生物信息学工具分析miRNA-21转录调控因子的理化性质、三级...

【关键词】 miRNA-21； 转录调控因子； 生物信息学分析；

【中文期刊】 王佳 季乐翔  等 《西北植物学报》 2013年33卷8期 1501-1507页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了解毛白杨蔗糖合酶(sucrose synthase,SS)基因功能和表达模式,以毛白杨茎段来源的cDNA为模板,根据毛果杨PtrSS2 CDS序列信息设计特异引物,采用RT-PCR技术分离克隆了PtSS2基因.测序分析表明,PtSS2基...

【关键词】 毛白杨； 蔗糖合酶； 实时定量RT-PCR；

【中文期刊】 刘雪 田云龙  等 《生物技术通报》 2012年8期 189-193页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 枯草芽孢杆菌B-332能够产生具有稻瘟病菌拮抗活性的物质.通过等电点法提取该抗菌液粗提物,并利用高效液相色谱-质联用仪对粗提物进行分离纯化,共得到5个组分,它们的质荷比(m/z)分别为l 045.0、1 057.8、1 072.3、1 01...

【关键词】 枯草芽孢杆菌； 稻瘟病菌； 分离纯化；

【中文期刊】 高雪  《生物技术通报》 2010年9期 87-92,99页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 从柑橘果皮褐变差减cDNA文库中分离出了一个编码膨胀素相似基因的片段,通过RACE技术分离获得了1 083 bp的全长cDNA(CsEXP,GenBank登录号FJ769424),编码254个氨基酸,开放阅读框为52-816 bp间;该成熟...

【关键词】 柑橘； 克隆； 表达；

【中文期刊】 陈迪 陈永勤  等 《西北植物学报》 2009年29卷2期 221-228页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用巢式PCR和RACE技术从盾叶薯蓣中克隆了阿屯醇合酶的cDNA(定名为DZCAS).结果表明,该cDNA的开放读码框为2 280 bp,编码759个氨基酸的多肽,分子量为86 924 Da,等电点为6.39.氨基酸序列比对表明盾叶薯蓣阿...

【关键词】 盾叶薯蓣； 环阿屯醇合酶基因； 基因表达；

【中文期刊】 谢纯政 梁炫强  等 《基因组学与应用生物学》 2009年28卷2期 237-244页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 花生黄曲霉污染已成为制约我国花生及花生制品出口贸易的关键因素.基于花生抗黄曲霉相关EST序列,RT-PCR法克隆花生ARAhPR10基因(gb|EU661964.1),开放读码框471 bp,编码157个氨基酸,分子量16.9 kD,等电点...

【关键词】 花生； 黄曲霉； ARAhPR10基因；

【中文期刊】 郑颖 SHEN Ju-ren  等 《中国药科大学学报》 2008年39卷4期 365-367页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,并对其止血活性进行分析.方法:采用Edman法测定尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列,采用毛细管电泳估算其等电点,根据纤维蛋白出现时间和全血凝时间研宄其止血活性.结果:尖吻蝮蛇血凝酶N末端氨基酸序列为V...

【关键词】 尖吻蝮蛇； 血凝酶； 氨基酸序列；