检索历史 清除

【中文期刊】 李琴 胡道松  等 《中国神经科学杂志》 2002年18卷4期 694-698页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 采用组织化学和免疫组织化学技术,研究大鼠幽门括约肌内NOS,AChE,VIP和CGRP阳性神经元成分的分布及其在甲醛致胃炎性痛时的变化,拟阐明括约肌内肠神经系统(ENS)中一些神经成分与胃肠运动功能的相互关系.结果发现:①正常括约肌黏膜下层...

【关键词】 一氧化氮合酶； 乙酰胆碱酯酶； 血管活性肠肽；

【中文期刊】 何屹 余刚  等 《中国全科医学》 2018年21卷9期 1020-1023页 ISTICPKUCA

【摘要】 帕金森病(PD)是一种常见的神经系统退行性疾病,主要的病理改变是脑黑质致密部α突触核蛋白的异常聚集,近年来越来越多的研究认为在大脑之外(包括肠神经系统)也有α突触核蛋白异常聚集.微生物-肠-脑轴是将大脑和肠道功能整合的双向信息交流系统,肠道...

【关键词】 帕金森病； 肠神经系统； 神经免疫调节；

【中文期刊】 肖俊 李智  《中华小儿外科杂志》 2018年39卷12期 952-956页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 肠神经系统是由肠神经元和神经胶质细胞组成的网络体,它起源于神经嵴干细胞.而神经嵴干细胞在多种细胞因子及信号分子的参与下,经历增殖、迁移及分化过程,形成各种类型的肠道细胞.这些细胞分别表达不同的神经递质和神经肽,共同调控肠道的功能.胚胎期肠神...

【关键词】 肠神经系统； 神经干细胞； 信号通路；

【中文期刊】 刘慧 徐曼  等 《临床与实验病理学杂志》 2018年34卷10期 1080-1085页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨β-catenin及TCF/LEF家族蛋白在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)中的表达,分析β-catenin、TCF/LEF家族与肠神经系统发育(enteric nervous system,EN...

【关键词】 先天性巨结肠； β-catenin； TCF/LEF家族；

【中文期刊】 张东旭 朱安龙  《中华胃肠外科杂志》 2016年19卷12期 1447-1450页 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 慢传输型便秘（STC）是一种特发性、多因素共同干预的复杂疾病。其发病机制目前尚未明确，近年来研究报导其可能与肠神经系统（ENS）改变有关，包括肠道神经细胞改变或退变、肠道神经胶质细胞受损和肠道神经递质改变。此外，肠道肌病、Cajal间质细胞...

【关键词】 慢传输型便秘； 发病机制； 肠神经系统；

【中文期刊】 刘毅 刘远梅  等 《中华实用儿科临床杂志》 2016年31卷23期 1836-1838页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 调节性非编码 RNA 是具有调节作用的一类非编码 RNA，在人神经系统的发育及可塑性中发挥重要作用，且与人神经系统相关疾病的发病机制密切相关。先天性巨结肠（HD）是小儿最常见的消化道畸形，目前发病原因不清，普遍认为是肠神经系统（ENS）在胚...

【关键词】 调节性非编码 RNA； 先天性巨结肠； 肠神经系统；

【中文期刊】 滕银平 金先庆  等 《中华小儿外科杂志》 2016年37卷4期 253-257页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 研究HA117及SHH信号通路(SHH、Ptch1、Gli1)在先天性巨结肠(Hirschsprung's disease,HD)中的表达情况,以探讨其与HD发生发展中的关系.方法 收集重庆医科大学附属儿童医院2014年至2015年经...

【关键词】 先天性巨结肠； 肠神经系统； 神经元；

【中文期刊】 王东明 吕东坡  等 《中华小儿外科杂志》 2015年36卷9期 644-648页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 观察不同胎龄大鼠胚胎肠神经系统(enteric nervous system,ENS)中Neurexin Ⅱ基因的表达,探讨NeurexinⅡ基因与ENS发育的时间相关性及与肠神经元发育异常性疾病的可能关系.方法 清洁级健康Wista...

【关键词】 肠神经系统； 大鼠； 基因表达；

【中文期刊】 普佳睿 汤绍涛  等 《中华小儿外科杂志》 2015年36卷9期 649-655页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 神经调节素1(neuregulin 1,NRG1)可能是先天性巨结肠症的易感基因,本实验选用斑马鱼为模式生物探讨NRG1在肠神经系统发育中的作用.方法 克隆斑马鱼NRG1基因,分析多物种NRG1同源性及进化程度;使用原位杂交技术检测N...

【关键词】 肠神经系统； 斑马鱼； Hirschsprung病；

【中文期刊】 刘洪江 朱进  等 《临床小儿外科杂志》 2015年2期 88-91页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：探讨先天性巨结肠同源病（HAD）的诊断、治疗及预后。方法分析2008年8月至2014年4月于本院确诊的426例先天性巨结肠（54例 HAD）患儿临床资料，所有患儿均由 BE、ARE、直肠黏膜吸引活检术等检查确诊，通过分析辅助检查结果，...

【关键词】 Hirschsprung 病； 肠神经系统/免疫学； Hirschsprung Disease；