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【中文期刊】 林锦 王旭  等 《中国药科大学学报》 2018年49卷1期 64-71页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶类化合物7a~7l,并利用MTT法测试其对A549、KG1a和HGC-27肿瘤细胞的增殖抑制作用.以3-氨基吡...

【关键词】 蝶啶； 喹唑啉； 合成；

【中文期刊】 郑云枫 程建明  等 《南京中医药大学学报》 2011年27卷6期 573-574页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立RP-HPLC测定水蛭药材中3种蝶啶类活性成分含量的方法.方法 采用Kromsail C18色谱柱,以甲醇:0.05％三氟乙酸水(20:80)为流动相,检测波长为354 nm,流速为1.0mL/min,柱温30℃.结果 在以上色谱...

【关键词】 水蛭； 蝶啶类； 活性成分；

【中文期刊】 唐锋 姚其正  等 《中国药科大学学报》 2006年37卷1期 18-22页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:合成新的2-芳香酰氨基蝶啶类化合物,寻找具有NOS调节功能的化合物.方法:以2-氨基-4-二乙胺基-6-芳基蝶啶为母核,对其2位氨基进行芳香酰化并测定目标化合物对iNOS活性的影响.结果与结论:合成了16个2位氨基芳香酰化的蝶啶类化合...

【关键词】 一氧化氮合酶； 蝶啶； 四氢生物蝶呤；

【中文期刊】 阮继武 黄金凤  等 《药学学报》 2004年39卷5期 342-347页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性.方法由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合成目的物;采用MTF法测定目的物的抗肿瘤活性.结果设计、合成了9个新化合物(Ⅰ～Ⅲ),其结构经元素分析、IR,HN...

【关键词】 蝶啶； 合成； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 林锦 陈振东  等 《海峡药学》 2018年30卷10期 84-86页

【摘要】 目的 合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构.方法 以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步反应合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物.测定目标化合物的物理常数,并通过多种波谱分析技术(核磁共振氢谱、红...

【关键词】 蝶啶； 合成； 表征；

【学位论文】 作者： 黄学洋 导师：李柱来  福建医科大学  其他 医学药物化学（硕士） 2018年

【摘要】 现代细胞生物学的发展揭示了受体酪氨酸激酶表皮生长因子受体（EGFR）在细胞的增殖、迁移、代谢、分化和存活等生命活动中的重要作用，其异常表达与许多癌症的发生及发展密切相关,因此开发EGFR抑制剂对抗肿瘤作用至关重要。
　　目前已有诸多药...

【关键词】 蝶啶； 6-芳烷氧；

【学位论文】 作者： 吕刚 导师：姚其正  中国药科大学  药学 药物化学（硕士） 2003年

【摘要】 我们以BH<,4>的芳香化结构蝶啶为母核,选择了一系列取代胺对蝶啶化合物的4位进行修饰,同时在其6位引入苯环芳香基以及甲基等基团,设计并合成了一类4-取代胺蝶啶衍生物P 1-14,同时,合成了已知化合物P 15-20,并首次对这类蝶啶类化合...

【关键词】 一氧化氮合酶抑制剂； 蝶啶；

【会议论文】Saburo The 4th Asian-Pacific Organization for Cell Biology Congress Cell Biology in the Post-Genomic Era 2002年

【摘要】 Auto-fluorescent substances, pteridines, are localized in the extra-cellular matrix of the spore mass of the fruiting bo...

【会议论文】Saburo Uchiyama The 4th Asian-Pacific Organization for Cell Biology Congress Cell Biology in the Post-Genomic Era 2002年

【摘要】 Auto-fluorescent substances, pteridines, are localized in the extra-cellular matrix of the spore mass of the fruiting bo...