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【中文期刊】 黄耀江 王关林  等 《生物化学与生物物理进展》 2001年28卷4期 563-567页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为了研究白细胞介素-6(IL-6)作用相关基因以及一些可能受IL-6调控的基因，利用一个简单快速的以PCR为基础的方案，检测了IL-6处理和未处理的Sko007细胞中基因表达的差异，克隆并鉴定了差异表达基因的cDNA片段.首先用6-mer寡...

【关键词】 白细胞介素-6； 差异表达基因； 骨髓瘤细胞；

【中文期刊】 邢进 冯育芳  等 《中国比较医学杂志》 2017年27卷1期 85-90页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考.方法 应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpoB)氨基酸序列设计简并引物.对建立...

【关键词】 巴斯德杆菌； 共有序列简并杂合寡核苷酸引物； PCR检测；

【中文期刊】 邓建强 刘宝琴  等 《法医学杂志》 2012年28卷1期 41-43页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 建立基于简并寡核苷酸引物PCR(degenerate oligonucleotide primed-PCR,DOP-PCR)的全基因组检测体系,并对其可靠性、灵敏度进行研究.方法 通过荧光标记STR复合扩增毛细管电泳检测系统,对DOP...

【关键词】 法医遗传学； 基因扩增； 简并寡核苷酸引物PCR；

【中文期刊】 Yanping Wang 朱大兴  等 《生物工程学报》 2008年24卷7期 1312-1316页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以高效原核表达栽体pBV220为骨架载体,应用单链寡核苷酸引物插入法在pBV220多克隆位点的下游插入了六聚组氨酸融合标签编码序列(6×His-Tag)、羟胺和凝血酶蛋白切割位点.并增加了Xho Ⅰ和Kpn Ⅰ酶切位点和强终止密码子TAA,...

【关键词】 纯化标签； 融合蛋白； nm23-H1；

【中文期刊】 谢珊 李金明  《中华检验医学杂志》 2006年29卷8期 754-756页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 <篇首> 近年研究发现,暴发的"非典型性肺炎",禽流感及四川发生的猪链球菌感染等要么是已发现的病原微生物家族中的新成员,要么是原来不感染人的动物病原体.因此,快速、及时、准确定性检测这些病原体,对防治疾病具有重要意义.

【中文期刊】 邓建强 李英碧  等 《法医学杂志》 2006年22卷1期 39-42页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的探索建立体外STR滑脱模型,研究STR滑脱产生的影响因素,探讨STR的发生机制.方法首先通过全基因组扩增技术-简并寡核苷酸引物PCR(Degenerate oligonucleotide-primed PCR,DOP)对模板DNA样本进...

【关键词】 短串联重复； 滑脱； 模型；

【中文期刊】 杨丽君 郁卫东  等 《北京大学学报（医学版）》 2005年37卷4期 436-439页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:对影响现有微量基因组扩增方法--简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(degenerate oligonucleotideprimed PCR,DOP-PCR)的因素进行探讨.方法:针对现有DOP-PCR扩增过程中存在的影响产物产量和特异性的...

【关键词】 基因扩增； DNA引物； 聚合酶链反应；

【中文期刊】 郭水良 张东旭  等 《应用生态学报》 2002年13卷10期 1283-1286页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 运用18个有效的10mer-寡核苷酸引物对浙江产车前(Plantago asiatica)的8个种群基因组DNA进行了PCR扩增,共检测到186个位点,其中多态位点125个,占68.70%.应用Jaccard公式计算了8个种群在125个位点...

【关键词】 车前； 种群； 随机扩增多态性DNA；

【中文期刊】 段世华 毛加宁  等 《武汉植物学研究》 2002年20卷3期 171-176页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 利用RAPD技术,从248个随机寡核苷酸引物(10-mer)中筛选出18个引物对红莲型杂交稻组合红莲2号及其亲本(T-07A、T-07B、YD6-05),另6个红莲型胞质不育系的骨干恢复系和汕优63及其亲本共14份水稻材料进行分析.共检测到...

【关键词】 杂交水稻； RAPD； 骨干亲本；

【中文期刊】 秦新民 邓智年  《广西植物》 2002年22卷5期 420-424页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 从3个豇豆品种幼嫩叶片中分离出核基因组DNA,参照已知的几种Bowman-Birk型胰蛋白酶抑制剂基因序列,设计合成了27 bp,且含有BamH I位点的寡核苷酸引物,分别以3种豇豆核基因组DNA为模板,PCR扩增,均得到长度约为340 b...

【关键词】 豇豆； 豇豆胰蛋白酶抑制剂基因； PCR扩增；