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【会议论文】隋在云 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 目的:西芪补血颗粒(按6.1.3类中药新药临床前研究技术要求研制的纯中药制剂,由黄芪、西洋参、地黄、当归等11味中药组成,具有益气健脾,滋阴益精,活血补血之功效;主治放化疗引起的气阴两虚型白细胞减少症、免疫功能低下)由本院制剂室研制.为了评...
【会议论文】韩重 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 在实验机构进行安全性药理学研究的数据审核中,质量保证部门(QAU)应确保相关研究记录能完全的在总结报告中反映.QAU的审核程序包括:1.审核前的准备:研究总结报告是对原始研究记录的真实反映,在审核工作中应该确认这个事实.作为审核工作前的预备...
【会议论文】王成芳 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 目的:初步研究青椒碱对人肺癌A549细胞的放射增敏作用,为中药放射增敏剂的研究奠定基础,也为扩大花椒的药用范围提供理论依据.方法:体外检测不同浓度、不同时间青椒碱对A549细胞增殖的抑制作用,选择合适的药物浓度及加药时间进行其放射增敏作用研...
【会议论文】靳洪涛 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是20世纪初兴起的一种新型治疗方法,对于多种肿瘤和非肿瘤性皮肤病等具有良好的治疗效果.大量研究结果表明,在给予相同剂量的光敏剂、相同代谢时间且照光剂量相同时,PDT治疗效果存在较...
【会议论文】尹君 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 目的:近年来,国内开发抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体(抗TNFα单抗)药物较多,尤其以仿制FDA批准上市的抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体Humira(阿达木单抗)的生物类似药较为常见.这些药物在进行临床前安全性评价时,通过观察药物对淋巴组织中淋巴细...
【会议论文】王俐梅 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 人类疾病的动物模型已经广泛的应用在疾病的发病机理研究和治疗效果评估上.相比而言,这些动物模型并没有被引入到药物毒性以及相关分子机制的研究中.之所以毒理科学家还没有选择非常规的动物模型来进行药物安全评价的原因是很多的.比如大部分人不能获得并使...
【会议论文】Tetsuo Kitamura 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 [Purpose]To provide a better in vitro assay system to predict arrhythmogenicity during the early stages of drug developm...
【会议论文】宋希军 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 目的:人源化肝脏小鼠在研究人类肝脏相关疾病研究以及药物代谢和毒理学方面具有广阔的应用前景.目前,已建立几种人源化肝脏小鼠模型,其中应用最广泛的是尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)转基因小鼠,但因其具有细胞移植窗口期短、移植手术操作难度大、死...
【会议论文】李向红 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 专题负责人和QA均为GLP体系中的重要角色.为此,OECD发布OECD GLP指导原则之后,又发布了《GLP研究中专题负责人的角色和责任》(OECD Series on Principles of GLP and Compliance Mo...
【会议论文】田树红 2015年(第五届)药物毒理学年会 2015年
【摘要】 目的研究重组人钙调蛋白磷酸酶B亚基(recombinant human calcineurinB,rhCNB)对人肝癌细胞Bel-7402细胞凋亡的诱导及其作用机制.方法采用MTT法体外测定对Bel-7402抑制率;将rhCNB分别以3 m...
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