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【会议论文】李恒 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 该病例为蜜蜂蛰咬的罕见病因诱发的PRES，影像表现并不典型，结合文献复习对PRES的典型和非典型表现进行梳理，为诊治PRES提供更多的经验借鉴。
【关键词】 可逆性后部白质脑病综合征； 发病机制； 临床表现；
【会议论文】路爱军 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 CAA-ri临床症状多样，缺乏特异性，早期易于误诊。老年人出现亚急性进行性认知损害，影像示颅内多发脑白质病变时需考虑CAA-ri，常需与进行性多灶性白质脑病、急性播散性脑脊髓炎、原发性中枢神经系统淋巴瘤、可逆性后部白质脑病、神经系统结节病、...
【关键词】 脑淀粉样血管病相关炎症； 临床表现； 影像学特点；
【会议论文】王志伟 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 本病例报道提示临床诊断NMOSD的病例首先要除外其他出血的病因，如血管炎、肿瘤、颅内静脉血栓形成等，同时要想到免疫介导的结缔组织病也可导致颅内出血。
【关键词】 视神经脊髓炎谱系疾病； 临床表现； 病理机制；
【会议论文】郝悦含 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 Castleman病(Castleman'S disease,CD)是一种洽床少见的、原因未明的反应性淋巴组织增生性疾病，由Benjamin Castleman在1954年首先以病理现象作出描述，随后其他作者用Castleman命名该疾病。...
【关键词】 Castleman病； 发病机制； 临床诊断；
【会议论文】相媛媛 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 OMS患者管理的主要目标是确定潜在的肿瘤并确定患者是否患有副肿瘤综合征。尽管OMS的确切机制仍然未知，但是大量证据表明该疾病是由自身免疫过程导致的。已经确定了针对神经元组织的血清自身抗体，但是这种疾病自身免疫的最有力证据是对皮质类固醇、静脉...
【关键词】 视性眼阵挛-肌阵挛综合征； 免疫学特征； 发病机制；
【会议论文】周逸凡 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 TDLs一般预后良好，多为单病程，也可复发，对于该病患者应进行随访，每年至少一次，建议3-6个月复查一次头颅增强MRI，对于病情变化或颅内病灶扩大者，可考虑再次脑活检。
【会议论文】张麟伟 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 COQ10D4临床表现变异较大，婴儿至成年均可发病，最常见的临床症状是进行性共济失调及运动障碍症状如肌张力障碍、震颤、舞蹈样动作、抽动样肌阵挛，其他的神经系统症状包括儿童起病的运动不耐受、易疲劳、癫痈、卒中样发作、认知功能减退、肢体痉挛、视...
【关键词】 原发性辅酶Q10缺乏症4型； COQ8A基因突变； 病理机制；
【会议论文】王皓 第六届泰山神经系统疑难病论坛 2020年
【摘要】 中枢神经系统血管炎(CNSV)是一类累及脑血管壁和或血管周围为主的血管中心性炎症性脑疾病。目前该病分类方法不统一。病理改变:大脑最常见，约95%;脑桥和延髓，32%;小脑，18%;脊髓，16%。主要累及软脑膜及皮层的中小动脉血管壁，较少累及...
【关键词】 原发性中枢神经系统血管炎； 病理特征； 诊断标准；
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