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【中文期刊】 杨元德 周康靖 等 《生物化学与生物物理进展》 2000年27卷1期 57-61页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 从肥皂草里分离到三种核糖体失活蛋白(ribosome inactivating proteins,RIPs):SO3a、SO3b,SO6.并测定SO3a,SO3b的相对分子质量分别约为22500、19400,等电点都为8.4左右.进行了氨基...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 罗霞 杨志荣 等 《生物化学与生物物理进展》 2000年27卷1期 68-71页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 类产碱假单胞菌是一种新发现的昆虫病原微生物,其代谢产生的杀虫蛋白对蝗虫具有较强的毒杀作用,经由杀虫蛋白的水和重水溶液的拉曼光谱,按照Lippert的方法计算它的二级结构含量,β折叠含量为58%,无规卷曲为34%,侧链C-C-S-S-C-C构...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 申李胜男 李思敏 等 《吉林大学学报（医学版）》 2020年46卷2期 413-418页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 拉曼光谱是在分子水平上反应物质本身的指纹光谱,可应用于乳腺疾病的预测、诊断和疗效判断.近年来拉曼光谱技术在临床应用中得到创新与延伸,通过计算处理方法、物理/化学方法和基于光学性质不同衍生的方法,例如表面增强拉曼光谱、共振拉曼光谱、移频激发差...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 冯源 高丽君 等 《中成药》 2020年42卷2期 523-527页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 利用拉曼光谱联合电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法鉴定鹿茸的真伪.方法 激光拉曼光谱仪采集鹿茸样品拉曼光谱,进一步运用表面增强技术处理并采集样品拉曼光谱数据;运用独立样本t检验结合Fisher识别法建立判别鹿茸真伪的识别...
【关键词】 鹿茸； 拉曼光谱法； 电感偶合等离子体原子发射光谱；
- 概要：
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【中文期刊】 周健 杨世颖 等 《医药导报》 2019年38卷2期 197-202页 ISTICPKUCA
【摘要】 药物的不同晶型物质具有不同的分子排列或分子作用力,拉曼光谱可以反映分子极化率的变化,可用于药物多晶型的检测,该技术目前已被《欧洲药典》《英国药典》《中华人民共和国药典》 等收载为晶型检测方法.该文聚焦拉曼光谱技术在药物晶型研究中的应用,系统...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 韦仲 毛华 等 《南方医科大学学报》 2019年39卷12期 1506-1510页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研发可加载于胃镜系统的光纤拉曼内窥探头,评估其鉴别胃癌组织的能力.方法 分别利用共聚焦显微拉曼光谱仪、光纤拉曼内窥探头获取正常胃黏膜组织和胃癌组织的拉曼光谱,对光谱数据进行平滑、消除基线和归一化处理后,利用线性判别进行鉴别分析,以病理...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张宝喜 张丽 等 《医药导报》 2019年38卷7期 849-852页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 制备盐酸二甲双胍、磷酸二甲双胍、硝酸二甲双胍3种二甲双胍盐,并对其进行结构表征.方法采用红外光谱法、拉曼光谱法、差示扫描量热法、热重法及粉末X射线衍射法分析3种二甲双胍盐结构特征.结果3种二甲双胍盐在红外光谱、拉曼光谱中有相似吸收峰,...
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- 方法：
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【中文期刊】 刘汉平 梁波 等 《中西医结合学报》 2012年10卷2期 186-192页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:观察耳穴在月经前后人体气血盈亏变化过程中的反射光谱特征及其差异性,探讨耳穴反映人体气血变化的相对特异性.方法:采用线阵电荷耦合元件探测器的光纤光谱仪无损获取子宫(TF2)、肝(CO12)、内分泌(CO18)3个耳穴在月经前后不同时间的...
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【中文期刊】 朱志荣 曾常春 等 《中西医结合学报》 2011年09卷12期 1333-1338页 SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 目的:通过检测正常人群面部印堂和准头部的可见反射光谱色度学数据,分析印堂和准头部位色诊的明度值对其主波长和兴奋纯度的影响.方法:应用光谱测色法采集516例正常人群印堂和准头部色诊的色度学参数,分别将印堂和准头部位的明度Y值与其色度的主波长和...
- 概要：
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【中文期刊】 林云良 邱明华 等 《云南植物研究》 2006年28卷4期 429-432页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 从黄杨Buxus sinica地上部分分离出10个化合物,通过光谱分析鉴定为:Cleomiscosin A(1),3,5-二羟基-4',6,7-三甲氧基-黄酮-3'-O-β-D-葡萄糖甙(2),5,3',4'-三羟基-3,6,7-三甲氧基-...
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