检索历史 清除

【中文期刊】 宋逸钒 倪挺  等 《生物信息学》 2020年18卷1期 22-30页 ISTIC

【摘要】 小鼠精子发生过程中存在大量环状RNA(circRNA,circular RNA),其来源和功能尚不清楚.利用生物信息学手段分析小鼠精子发生过程中5个时期(精原干细胞,原始精原细胞、前细线期精母细胞,粗线期精母细胞及圆形精子细胞)的cir?c...

【关键词】 精子发生； circRNA； 反向重复序列；

【中文期刊】 朱娉婷 潘京  等 《南方医科大学学报》 2013年33卷5期 642-648页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建含有登革Ⅱ型病毒(DENV-2)前膜蛋白(prM)基因反向重复序列(irRNA)的重组质粒,评价其抑制病毒复制的效果.方法 DENV-2接种乳鼠,提取总RNA,在正义和反义引物两端分别加上XhoⅠ和EcoR Ⅰ的识别位点,将经RT...

【关键词】 登革Ⅱ型病毒； 前膜蛋白； 反向重复序列；

【中文期刊】 江洁华 廖伟娇  等 《中华医院感染学杂志》 2009年19卷2期 126-130页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究肺炎克雷伯菌(KPN)中CTX-M型超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)基因的其传播机制.方法 用K-B药敏法分析53株肺炎克雷伯菌的耐药性;用多重PCR技术扩增ESBLs、AmpC、ISEcp1B、IS903、IS26等插入序列及Ⅰ...

【关键词】 肺炎克雷伯菌； CTX-M类β-内酰胺酶； 插入序列；

【中文期刊】 李钶 杨刚毅  等 《中国糖尿病杂志》 2007年15卷10期 589-590页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 设计合成3对ACRP30编码基因的反向重复序列,分别定向克隆至载体psilencer 1.0的U6启动子下游,构建了相应的shRNAs表达质粒,并证实了这些重组质粒对成熟脂肪细胞中脂联素蛋白的表达有显著的抑制作用.

【关键词】 RNA 干扰； 脂联素； 脂肪细胞,3T3-L1；

【中文期刊】 张丽霞 涂亚庭  等 《中国皮肤性病学杂志》 2006年20卷1期 1-3页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的探索淋病奈瑟菌(NG,简称淋球菌)多传递耐药系统R基因(mtrR)启动子区反向重复序列(IR)区基因缺失与淋病奈瑟菌染色体所介导的耐药性的关系.方法以琼脂稀释法做药物敏感试验,选择临床敏感株采用自身配对法以次抑菌浓度法诱导筛选出对不同抗...

【关键词】 淋病奈瑟菌； 基因突变； 反向重复序列；

【中文期刊】 蒲丹 李为民  等 《中国肿瘤临床》 2006年33卷24期 1386-1389页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术构建HnRNPA2/B1重组质粒,并行序列分析.方法:分别将21 bP长短的HnRNPA2/B1靶序列,中间为7 bP序列间隔的反向重复序列,置入PsiRNA-hHlneo...

【关键词】 HnRNPA2/B1； RNA干扰； 短发夹状RNA；

【中文期刊】 张丽霞 林能兴  等 《临床皮肤科杂志》 2006年35卷12期 763-765页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究不同耐药淋球菌菌株多传递耐药(mtr)系统反向重复序列(IR)区基因突变与mtrC基因转录水平的差异性,进一步探索mtr系统介导耐药的机制.方法:采用琼脂稀释法测定抗生素对菌株的最小抑菌浓度(MIC),PCR扩增含IR区的目的基因...

【关键词】 淋球菌； 基因突变； 反向重复序列；

【中文期刊】 刘合宾 刘克洲  等 《病毒学报》 2004年20卷2期 110-117页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 汉坦病毒是引起肾综合征出血热(HFRS)和汉坦病毒型肺炎综合征(HPS)的主要病原体.其基因组由三节段的单股负链RNA组成,即S、M与L基因片段.汉坦病毒基因组的一个重要特点是每个基因片段的两个末端都有一段长18个核苷酸的高度保守的反向重复...

【关键词】 汉坦病毒； 核蛋白(NP)； 反向重复序列；

【中文期刊】 常平安 伍一军  《毒理学杂志》 2007年21卷1期 4-8页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建基于通用真核表达载体的人神经病靶标酯酶双链RNA的稳定表达载体.方法 在正义和反义引物两端分别加上EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ的识别位点扩增得到神经病靶标酯酶活力域序列,构建含有目标基因的倒置重复序列的双链RNA表达载体pcDNA....

【关键词】 神经病靶标酯酶； RNA干涉； 表达载体；

【中文期刊】 蒲丹 李为民  等 《四川医学》 2006年27卷8期 771-773页 ISTICCA

【摘要】 目的 利用RNA干扰(RNA interfering,RNAi)技术,构建HnRNPB1表达载体,并进行鉴定.方法 采用H1启动子,分别把被7bP序列间隔的21bp长短的HnRNPB1靶序列的反向重复序列,置于PsiRNA-hH1neoG2...

【关键词】 HnRNPB1； RNA干扰； 短发夹状RNA；