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【中文期刊】 谢文林 马林 等 《生物化学与生物物理进展》 2002年29卷4期 588-591页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 合成了一系列3-羟基-4(1H)-吡啶酮类衍生物,并研究了它们对5-脂氧合酶的抑制作用. 发现6-取代-3-羟基-4(1H)-吡啶酮化合物(2a~2e)对5-脂氧合酶具有显著抑制作用, 特别是6-苯硫基-1-苯基-2-甲基-3-羟基-4(1...
【中文期刊】 陆鹏 刘爱民 《生物学杂志》 2020年37卷2期 78-82页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 吡啶及其衍生物具有较高的生物学毒性,是长期存在于环境中的一类N杂环有机污染物.2-羟基吡啶是吡啶类污染物的一种,也是吡啶、尼古丁等杂环化合物生物分解的重要中间代谢产物,它具有比吡啶更高的水溶性和迁移性,容易进入地下水和土壤,从而引起广泛的污...
【中文期刊】 邢峻豪 张媛 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 289-295页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在阿哌沙班的结构基础上,保持其P1部分不变,对其P4部分进行结构改造,用一系列芳香酰胺基团代替2-氮己酮,合成了一系列未见报道的吡唑并吡啶酮类化合物.所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并对这些化合物的Xa因子抑制活性进行了测...
【中文期刊】 郑忠辉 金洁 等 《中国新药杂志》 2003年12卷9期 691-694页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 吡啶酮类化合物ABT-719和A-170568具有抗菌谱广、抗耐药菌活性强、毒性低等特点.综述这2个候选药物的化学结构、作用机制、抗菌活性、体内安全性等药理学性质.
【中文期刊】 王心龙 向斌 等 《中国现代中药》 2018年20卷1期 20-25,28页 ISTICCA
【摘要】 目的:探索美洲大蠊促创面愈合相关活性物质.方法:采用多种色谱法分离纯化其非肽类小分子化合物,并借助谱学法鉴定其化学结构.结果:从中分离得到16个化合物,分别为2-(1,2,3-三羟基丙基)吡嗪(1)、 2-甲基-6-(2,3,4-三羟基丁基...
【中文期刊】 沈伟艺 沈钟城 等 《中国医药工业杂志》 2013年44卷5期 436-438页 ISTICCSCDCA
【摘要】 3-羟基吡啶经5%铑炭催化加氢还原得消旋3-羟基哌啶(3),3经D-酒石酸衍生物(2S,3S)-N-(4-氯苯基)-2,3-二羟基丁酰胺酸(4)拆分,再在三乙胺作用下与二碳酸二叔丁酯“一锅法”反应制得(S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶,总...
【关键词】 (S)-1-叔丁氧羰基-3-羟基哌啶; 中间体; 合成;
【中文期刊】 程建文 《医学综述》 2013年19卷23期 4233-4235页 ISTICCA
【摘要】 芒果苷是一种四羟基吡啶的碳糖苷,属双苯吡酮类化合物.现代的药理和临床研究证明,芒果苷以及含芒果苷植物提取物具有多方面的生理和药理作用.最近研究发现,芒果苷在体外和体内实验中均表现出较强的抗氧化作用,具有较好的应用前景.阐明芒果苷抗氧化机制,...
【中文期刊】 张明峰 吕志良 等 《药学实践杂志》 2012年30卷4期 248-253,295页 ISTIC
【摘要】 目的 介绍2-吡啶酮类化合物的生物活性以及合成方法方面的研究进展.方法 查阅国内外文献资料进行分析归纳与整理.结果与结论 在现有研究成果的基础上,深入对该类化合物在作用机制以及作用靶点方面进行研究将会进一步推动该类化合物的研发进程.