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【中文期刊】 朱文根 李星浩  等 《水生生物学报》 2019年43卷1期 109-116页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为揭示草鱼呼肠孤病毒(Grass Carp Reovirus,GCRV)对草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肠道菌群的影响,在通过人工浸泡方式感染GCRV后,采用针对16S rRNA基因的高通量测序技术对草鱼肠道菌群的...

【关键词】 草鱼呼肠孤病毒； 肠道菌群； 16S rRNA基因；

【中文期刊】 赵毕妍 曾渊君  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2019年39卷7期 544-550页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 反向遗传学技术可直接在基因水平上对病毒的基因组进行操作,从而快速直接的对病毒复制、致病等机制进行详细的研究.目前,呼肠孤病毒科的多种病毒,例如,哺乳动物正呼肠孤病毒(mammalian orthoreovirus,MRV)、蓝舌病毒(blu...

【关键词】 轮状病毒； 反向遗传学； 呼肠孤病毒科；

【中文期刊】 马中良 杨怀义  等 《植物学报》 2004年46卷3期 332-336页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 具有发夹结构的双链RNA(hairpin RNA,hpRNA)能高效诱导转录后基因沉默的发生.以水稻(Oryza sativaL.)矮缩病毒(RDV)基因组中第八片段编码区128～754 bp的序列为臂构建hpRNA,并克隆到植物表达载体p...

【关键词】 转录后基因沉默； 水稻矮缩病毒； 发夹结构RNA；

【中文期刊】 王新涛 杨青  等 《西北植物学报》 2018年38卷10期 1817-1822页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 该研究从玉米高抗自交系D863F中克隆了ZmNPR1基因(GenBank登录号为MH619241)的gDNA和cDNA序列,开放阅读框长1 866 bp,编码621个氨基酸,相对分子质量67.61 kD,等电点为5.46.系统进化树比对表明...

【关键词】 玉米； ZmNPR1； 克隆；

【中文期刊】 王龙龙 邱军强  等 《生物学杂志》 2018年35卷4期 16-20页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为探究草鱼Ⅲ型呼肠孤病毒VP6和VP38蛋白的生物学功能,利用酵母双杂交Gal4系统分别筛选了能与GCRV104毒株编码的VP6和VP38相互作用的宿主蛋白.利用RT-PCR从感染GCRV104的草鱼肾脏细胞中扩增GCRV104 s8和s1...

【关键词】 GCRV104； VP6蛋白； VP38蛋白；

【中文期刊】 袁圆 王璇  等 《中国实验动物学报》 2018年26卷3期 323-330页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨树鼩呼肠孤病毒激起机体免疫变化的特征,为树鼩的病毒防范提供理论基础.方法选取40～50日龄的树鼩分为三组(MRV1/TS/2011病毒株、MRV3/TS/2013病毒株和空白对照),通过灌胃后,采集第1、8、14、21、28天尾静...

【关键词】 树鼩呼肠孤病毒； 免疫应答； 流式细胞术；

【中文期刊】 申亚阳 杨铿  等 《生态科学》 2017年36卷1期 17-24页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 运用双重巢式PCR方法于2014年10月和11月份对广东省阳江市、台山市、中山市、惠州市(大亚湾地区、惠东地区)、汕尾市(东涌地区、红海湾地区)等主要拟穴青蟹(Scylla paramamosain)养殖地区的青蟹呼肠孤病毒(mud cra...

【关键词】 拟穴青蟹； 青蟹呼肠孤病毒； 青蟹双顺反子病毒；

【中文期刊】 王吉 付瑞  等 《中国实验动物学报》 2016年24卷2期 183-187页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的：通过实验小鼠呼肠孤病毒Ⅲ型抗体检测能力验证计划，了解实验动物检测机构检验能力，提高实验动物质量检测水平。方法按照CNAS批准的能力验证方案，血清经过标定后，经过稳定性和均匀性检验合格，作为能力验证样品。采用随机编号，发样给参加单位，并...

【关键词】 呼肠孤病毒Ⅲ型； 检测能力验证； 酶联免疫吸附实验；

【中文期刊】 褚鹏飞 何利波  等 《水生生物学报》 2016年40卷6期 1166-1171页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 研究从患病草鱼中新分离到一株草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus, GCRV),对其进行了病毒纯化与电镜观察、基因组RT-PCR分型以及病毒量定量分析等,并在此基础上探索了一种新的病毒人工感染方法。取病鱼肌肉组织进行病毒纯...

【关键词】 草鱼呼肠孤病毒； 人工感染； 水产养殖；

【中文期刊】 郝贵杰 袁雪梅  等 《水生生物学报》 2015年4期 751-757页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为研究开发草鱼呼肠孤病毒(Grass carp reovirus, GCRV)基因疫苗,以编码其主要衣壳蛋白VP7的序列为靶基因,克隆构建了真核表达重组质粒 pEGFP-N1-VP7。用脂质体法将其转染真核细胞COS-1和CIK进行瞬时表达...

【关键词】 草鱼呼肠孤病毒； 衣壳蛋白； 真核表达；