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【中文期刊】 焦永军 曾晓燕 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷6期 736-742页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 纯化的2型志贺毒素(Shiga toxin 2,Stx2)经福尔马林脱毒后免疫BALB/c小鼠制备Stx2单克隆抗体,用体外中和试验对具有中和活性的阳性抗体克隆进行初筛,对所获得的中和抗体的重、轻链同种型及结合特异性进行鉴定,其中和保护作用...
【中文期刊】 张可 赵伟东 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷4期 417-423页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 大肠杆菌是导致新生儿细菌性脑膜炎最常见的革兰氏阴性致病菌.为探讨毒力岛基因ibeT在大肠杆菌K1株致病过程中的作用,构建了ibeT基因缺失的大肠杆菌K1株,细菌在细胞内存活试验结果显示,ibeT基因缺失抑制了大肠杆菌K1株在人脑微血管内皮细...
【中文期刊】 邹秉杰 罗娟 等 《生物化学与生物物理进展》 2009年36卷7期 923-928页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 现代大规模焦测序技术的产生是DNA测序技术的一次革命,其关键技术之一是得到高活性的、固定于磁性微球表面的ATP硫酸化酶.生物素化的ATP硫酸化酶可以通过生物素与亲和素之间的特异结合特性固定在包被亲和素的磁性微球表面,但是利用化学修饰法将AT...
【中文期刊】 邱洁芳 潘学峰 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷7期 751-756页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以大肠杆菌为例围绕相关领域的研究动态进行分析和总结.DNA复制、损伤修复和重组过程的相互作用关系研究是当今生命科学研究的前沿和热点之一.越来越多的研究表明,在分子水平上,DNA复制、损伤修复和重组过程既彼此独立,又相互依存.上述途径可以通过...
【中文期刊】 冯赛祥 朱磊 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷8期 954-963页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 PCR扩增大肠杆菌参与脂肪酸合成的7个主要酶基因:fabD、fabG、fabH、fabA、fabA、fabZ、fabB和fabI,并构建相应的表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中分别诱导表达酶蛋白,并使用Ni-NTA琼脂糖纯化到7种酶蛋...
【关键词】 细菌脂肪酸合成； 脂酰ACP； 非变性聚丙烯酰胺凝胶；
【中文期刊】 孙力涛 周忠卫 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷7期 801-806页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)在细胞生长和信号转导方面是一个重要的调节因子,主要参与染色质重塑、RNA剪切、基因转录、细胞分化等过程.因此,对其结构和功能的研究就显得十分重要.通过大肠杆菌表达系统把全长基因PRMT5构建到pGEX-...
【中文期刊】 张臻峰 于佳 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷3期 306-311页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 超凝集DNA是质粒DNA的一种特殊拓扑结构形式,最初在大肠杆菌SD108(topA+gyrB225)细胞中被发现.现在大肠杆菌DM800(topA-gyrB225)细胞中也发现了这种结构,这说明超凝集DNA的形成与细胞内旋转酶活性降低有直接...
【中文期刊】 徐芃 谭训刚 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷11期 1169-1174页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 MRF4是肌肉发生调节因子家族的一员,其对肌肉的发育有重要的调节作用.对于养殖鱼类,生长速度是很重要的经济指标,而肌肉的发育对鱼类的生长非常重要.制备了MRF4的多克隆抗体以分析在鱼类中MRF4的功能.通过采用大肠杆菌表达系统及pET-30...
【中文期刊】 王玉琪 孙益嵘 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷8期 844-850页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 FabB和FabF是大肠杆菌(Escherichia.coli)脂肪酸合成的关键酶.生物信息学分析显示,粪肠球菌基因组中有2个与大肠杆菌fabF同源的基因:fabF1和fabF2,缺少与fabB同源的基因.用粪肠球菌(Enterococcu...
【关键词】 粪肠球菌； FabF同源蛋白； β酮脂酰ACP合成酶；
【中文期刊】 王文棋 盖颖 等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷11期 1210-1215页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 DNA重组酶Cre可以识别LoxP位点,使含有LoxP位点的DNA分子发生重组:2个同向LoxP之间的DNA片段被删除,2个环状DNA分子被整合为一个大分子.基于Cre酶的这些作用特性,构建了一套载体间基因的重组转移体系,在Cre酶的作用下...
【关键词】 DNA重组酶Cre； 基因供体pTLG； 基因受体pET-LoxP；
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