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            【中文期刊】 徐小洁 张虎明  等 《生物化学与生物物理进展》 2006年33卷5期 473-478页 SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 基于多肽设计合成技术建立了一个快速、高通量、自动化的多聚抗原肽微阵列分析平台.选取人巨细胞病毒(HCMV)的包膜糖蛋白B和被膜碱性磷酸蛋白PPl50,幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,Hp)尿素酶(Ure)β亚基为靶蛋白,分...

            【关键词】 多聚抗原肽多肽合成微阵列

            浏览:221 被引:2 下载:1

            【中文期刊】 冯闻铮 曹竹安  等 《生物化学与生物物理进展》 1999年2期 127-130页 SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 随着基因组研究的深入进行,基因的分子生物学除了要寻找在生物学上重要的个别基因并研究其结构与功能外,更重要的应是了解整个基因组的功能活动,即细胞全部基因的表达图式.要解决如此复杂的问题就必须在研究方法上有所创新,基因表达系列分析法、cDNA微...

            【关键词】 基因表达图式基因表达系列分析法cDNA微阵列分析法

            浏览:186 被引:6 下载:0

            【中文期刊】 孟雁欣 于湄  等 《实用医学杂志》 2020年36卷5期 667-671页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 探讨染色体核型与染色体微阵列分析技术(CMA)在超声异常胎儿产前诊断中联合应用临床价值及染色体变异位点与临床表型相关性.方法 分析2016年至2017年间于我院产前诊断中心就诊47例孕妇病例资料,进行染色体核型及CMA检测.结果 (1...

            【关键词】 染色体核型分析染色体微阵列分析胎儿超声异常

            浏览:351 被引:16 下载:307

            【中文期刊】 史杨 时盼来  等 《实用妇产科杂志》 2020年36卷3期 227-230页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在无创产前筛查(NIPr)提示非整倍体高风险胎儿的产前诊断中的应用价值.方法:241例NIPT提示胎儿染色体非整倍体高风险的孕妇,经羊膜腔或绒毛穿刺获取胎儿细胞,进行CMA分析.对于NIPT提示21-...

            【关键词】 无创产前筛查染色体微阵列非整倍体

            浏览:280 被引:8 下载:408

            【中文期刊】 王淑娴 马京梅  《中华围产医学杂志》 2019年22卷1期 26-29页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA)是产前诊断领域的一项新兴技术,不仅可准确检测染色体数目及大片段结构是否异常,而且可以检测微缺失/微重复等微结构变异,具有分辨率高、检测周期短、结果客观...

            【关键词】 染色体畸变染色体缺失微阵列分析

            浏览:270 被引:21 下载:578

            【中文期刊】 薛淑雅 陈兢思  等 《实用妇产科杂志》 2019年35卷5期 382-385页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:评估颈部透明层(NT)增厚胎儿的染色体异常风险,探讨染色体微阵列分析(CMA)在NT增厚时的应用情况.方法:回顾性分析374例于广州医科大学附属第三医院诊断为NT增厚胎儿的超声及CMA结果.结果:374例NT增厚病例中,109例(29...

            【关键词】 颈部透明层增厚产前诊断染色体微阵列分析

            浏览:145 被引:22 下载:377

            【中文期刊】 卢建 李星  等 《中华实用儿科临床杂志》 2019年34卷16期 1231-1233页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨染色体微阵列分析(CMA)技术在新生儿出生缺陷中的应用,明确出生缺陷新生儿染色体不平衡的发生率.方法 对2016年5月至2017年1 1月广东省妇幼保健院新生儿病房收治的临床表现有特殊面容、先天性心脏病、先天发育畸形、反应低下、肌...

            【关键词】 出生缺陷染色体微阵列分析染色体疾病

            浏览:244 被引:10 下载:172

            【中文期刊】 国家卫生健康委员会临床检验中心产前筛查与诊断室间质量评价专家委员会  《中华检验医学杂志》 2019年42卷9期 745-751页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis,CMA),是以微阵列为技术基础的基因组拷贝数变异(copy number variations,CNVs)分析技术,主要包括基于比较基因组杂交的微阵列(arr...

            浏览:142 被引:10 下载:974

            【中文期刊】 郑菊 冯洁玲  等 《中华围产医学杂志》 2019年22卷7期 488-494页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 分析孕11~13周 +6超声筛查发现的胎儿结构畸形,探讨其种类及其与染色体核型及拷贝数变异的关系. 方法 对2013年1月至2017年12月在中山大学附属第一医院行孕11~13周 +6超声测量颈项透明层的胎儿进行全身结构筛查.发现胎儿...

            【关键词】 先天畸形染色体畸变DNA拷贝数变异

            浏览:300 被引:14 下载:488

            【中文期刊】 邱俊杰 熊礼宽  《中华检验医学杂志》 2019年42卷12期 1067-1071页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 沙眼衣原体(CT)是临床上引起沙眼和性传播疾病的主要病原体.本文阐述了CT分子生物学检测技术的进展与应用,主要包括荧光定量PCR技术、核酸恒温扩增技术、PCR-杂交技术、测序技术,并比较不同方法的优缺点,同时介绍了CT的即时检验方法.

            【关键词】 沙眼衣原体聚合酶链反应核酸扩增技术

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