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【中文期刊】 陈勇 常民  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷2期 106-111页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 孤啡肽(nocieeptin或orphanin FQ)发现于1995年底,它是阿片受体样受体(ORL1或LC 132)的内源性配体,在痛觉调节、心血管系统、离子通道、依赖和耐受、学习和记忆等方面具有广泛的生物学活性.最近几年,对孤啡肽受体与...

【关键词】 孤啡肽； ORL1受体； 配体；

【中文期刊】 冯健男 任蕴芳  等 《生物化学与生物物理进展》 2000年27卷1期 53-57页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 以分子对接(docking)方法研究人白介素6受体胞外区配基结合功能域"WSXWS"区氨基酸残基定点突变对受体与配基人白介素6结合时的相互作用能量、分子间相互作用的影响,从分子力学、分子动态学分析了人白介素6受体胞外区功能域关键氨基酸残基在...

【关键词】 人白介素6受体； 人白介素6； 分子对接；

【中文期刊】 田丹丽 朱立勤  等 《中国新药杂志》 2020年29卷3期 309-314页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:设计合成N-甲基胺类鬼臼毒素衍生物,研究其抗癌活性.方法:以鬼臼毒素和醛类化合物为起始原料,经多步反应合成目标化合物,并采用MTT法测试所有的目标化合物对Hela细胞,人乳腺癌细胞MCF-7的体外抗肿瘤活性.结果:共合成了6个未见文献...

【关键词】 鬼臼毒素； 抗肿瘤； 多药耐药；

【中文期刊】 康家雄 朱江  等 《中国新药杂志》 2019年28卷23期 2885-2892页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探究影响人类免疫缺陷病毒Ⅰ型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)非核苷类逆转录酶抑制剂6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶[6-benzyl-1-(ethoxymethyl)-5-...

【关键词】 非核苷类逆转录酶抑制剂； 6-苄基-1-乙氧甲基-5-异丙基尿嘧啶； 类似物；

【中文期刊】 王胜男 竺鑫桥  《生物学杂志》 2019年36卷1期 20-24页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 贝壳珍珠质作为一种天然的防御材料,具有优异的力学性能.先前的研究认为,珍珠质的高韧性来源于砖墙结构,而其基本组成单元——单个文石板片,并没有承担重要的力学作用.然而近期的研究却发现单个文石板片具有韧性,且这种韧性源自板片内部独特的纳米结构....

【关键词】 珍珠质； 文石板片； 纳米结构；

【中文期刊】 李程飞 陈玲  等 《中国药科大学学报》 2019年50卷2期 222-229页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 罗汉果苷是由罗汉果Siraitia grosvenorii生物合成的四环三萜类皂苷.基于甜度高、热量低和口感好等优点,罗汉果苷已成为开发全新非营养型天然甜味剂的重要来源.本研究以甜度为蔗糖300倍且口味较好的罗汉果苷IIIE为模型化合物,利...

【关键词】 罗汉果苷； 非营养型天然甜味剂； 构效关系；

【中文期刊】 阮聪 钟杰  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2019年39卷7期 692-697页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的·设计并合成结肠腺瘤息肉易感基因/鸟苷酸交换因子(APC/Asef)多肽抑制剂,探讨构效关系,为后续的抑制剂改造提供基础.方法·基于已有的多肽抑制剂MAI-400,在此基础上重新设计合成11条多肽,包括对N端封端、第1位丙氨酸、第5位亮...

【关键词】 结肠腺瘤息肉易感基因； 鸟苷酸交换因子； 多肽抑制剂；

【中文期刊】 陈婷 戚宝文  等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷4期 437-449页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 以苯甲酸为原料,经4步反应合成一系列N-取代苯基-5-取代苯基-3H-1,2,4-三氮唑-3-硫酮化合物并研究其抗菌活性.方法 基于课题组前期对新型潜在三唑类抗菌化合物6h的作用机制研究,筛选多个侧链基团,使用乙醇和碳酸钠作溶剂改善最...

【关键词】 1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物； 抗菌活性； 构效关系；

【中文期刊】 张吉泉 武婷婷  等 《中国药房》 2019年30卷3期 318-322页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:设计、合成N-芳酰基取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物,并评价其体外降糖活性.方法:以吲哚衍生物2-[5-(苄氧基)-1-(4-氯苯甲酰基)-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸(GY3)为先导化合物,以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐及4-氧戊酸...

【关键词】 二氢吲哚-3-乙酸类衍生物； 降糖活性； 合成；

【中文期刊】 李念光 尤启冬  等 《中国天然药物》 2008年6卷1期 37-42页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 目的:研究藤黄酸的构效关系.方法:通过对天然产物藤黄酸的结构剖析,在去除复杂桥环结构的基础上,合成了色酮和酮2个系列的化合物.并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选.结果:这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比藤黄酸的活性要低...

【关键词】 藤黄酸； 小分子化合物； 抗肿瘤活性；