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【中文期刊】 王驰 桑晨 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷11期 1298-1304页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目前,微重力导致肌萎缩的分子机制尚不清楚,重力感知是该事件发生的关键环节.为了回答这一问题,在此之前首先实施了太空线虫试验,这部分结果已经在本刊报道过.而本次研究主要是在地面上建立了模拟微重力环境,观察处理后秀丽隐杆线虫(C.elegans...
【中文期刊】 王驰 桑晨 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷10期 1195-1201页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 太空飞行所致的肌萎缩和重力感知的分子机制至今尚不清楚.研究太空飞行对秀丽隐杆线虫(C.elegans)体壁肌细胞结构和功能的影响.经过近15大太空飞行后对其生存率和运动能力进行了观察,并检测了5个重要的肌相关基凶的表达和3种蛋白质含量.太空...
【中文期刊】 徐盈 黎昱 等 《实用妇产科杂志》 2020年36卷1期 42-47页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨脊髓性肌萎缩症(SMA)携带者筛查及产前诊断分析的临床价值.方法:应用多重PCR联合变性高效液相色谱法(PCR-DHPLC)技术和Sanger测序法对6616例孕妇(早孕产检孕妇6609例和具有SMA阳性家族史孕妇7例)进行SMN...
【关键词】 脊髓性肌萎缩症; 携带者筛查; 多重PCR联合变性高效液相色谱法;
【中文期刊】 王世杨 孙慧哲 等 《中国组织工程研究》 2020年24卷32期 5138-5144页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:炎症细胞或炎性因子参与失神经损伤后骨骼肌肌卫星细胞的增殖和分化,在失神经骨骼肌肌组织病理过程中起着重要的作用.目的:研究被动康复训练对失神经萎缩大鼠骨骼肌结构、功能以及肌动蛋白和炎症因子表达的影响.方法:将30只SD大鼠平均分为假手术...
【中文期刊】 卜鑫珏 奚鑫 等 《中国新药杂志》 2020年29卷2期 165-169页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 杜兴肌肉萎缩症(DMD)是由抗肌萎缩(dystrophin)蛋白基因发生突变导致的一种进行性、致死性的疾病,患者多为男性,治疗过程涉及多学科、多专业.目前糖皮质激素治疗是应用最广泛的治疗方法,但该方法并不能恢复肌肉中dystrophin蛋白...
【中文期刊】 董媛媛 吴昊 《临床麻醉学杂志》 2020年36卷4期 412-413页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 脊肌萎缩症( spinal muscular atropht,SMA)引起的脊柱侧凸畸形与特发性脊柱侧凸相比累及椎体更多、更难进行矫形内固定,术中更易出现大出血、肌无力、肌纤维化以及脊柱畸形可导致心、肺功能障碍,围术期并发症发生的可能性大....
【中文期刊】 杨颖 颜南 等 《中国组织工程研究》 2020年24卷25期 4000-4005页 ISTICPKUCA
【摘要】 背景:外科显微镜手术和一些辅助治疗方法均无法通过修复损伤的神经细胞来有效延缓或治疗失神经肌萎缩.研究发现骨髓间充质干细胞具有定向分化潜能,并且在一定环境因素下能对损伤的组织进行修复,由此推测其可以对失神经萎缩肌肉起到一定的修复作用.目的:探...
【中文期刊】 傅晓娜 肖坤宏 等 《生理科学进展》 2019年50卷1期 10-18页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 α-抗肌萎缩相关糖蛋白病(α-dystroglycanopathy,α-DGP)是由于α-抗肌萎缩相关糖蛋白(α-dystroglycan,α-DG)的O-连接糖基化缺陷导致的一组常染色体隐性遗传病,临床表现为肌营养不良、脑和眼发育畸形,具...
【关键词】 α-抗肌萎缩相关糖蛋白病; 致病基因; O-连接糖基化缺陷;
【中文期刊】 利婧 张成 《中国现代神经疾病杂志》 2019年19卷6期 385-392页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 脊髓性肌萎缩症为常染色体隐性遗传性神经肌肉病,以脑干和脊髓运动神经元变性引起的进行性肌无力和肌萎缩为特征,是临床常见的婴儿致死性遗传性神经肌肉病.运动神经元生存1(SMN1)基因突变致SMN蛋白缺乏为其发病机制,深入了解疾病发病机制的分子学...
【关键词】 肌萎缩,脊髓性; 运动神经元生存蛋白质1; 基因;
【中文期刊】 龚静 张鹏 等 《生理科学进展》 2019年50卷3期 216-221页 MEDLINEISTICPKUCA
【摘要】 骨骼肌拥有高度发达的内质网,又被称为肌浆网,不仅可以作为钙泵完成肌肉的兴奋收缩偶联反应,还可对各种生理或病理性刺激迅速做出反应,通过内质网应激反应,激活下游信号通路,赋予骨骼肌应对外界或内在刺激的能力.因此,骨骼肌内丰富的内质网是骨骼肌具有...