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【中文期刊】 张倩倩 商璇  等 《遗传》 2019年41卷8期 669-676页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 β-地中海贫血(β-地贫)是一种可致死、致残的遗传性血液病,临床上具有较宽泛的表型变异谱,在致病基因型相同或类似的情况下,患者的临床表型严重程度有很大的差异.探索影响β-地贫表型的遗传修饰因素是当前血液病及遗传病领域的研究热点和重点.本文从...

【关键词】 β-地中海贫血； 胎儿血红蛋白； 遗传修饰作用；

【中文期刊】 孙笑 孙瑜  《中华围产医学杂志》 2019年22卷5期 353-356页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 随着国内胎儿医学的飞速发展,宫内输血作为一项疗效确定的技术也越来越受到重视.宫内输血的原因除了常见的红细胞同种免疫,还包括微小病毒B19感染、母胎输血综合征、贫血多血质序列综合征、胎盘绒毛膜血管瘤和胎儿骶尾部畸胎瘤等.输血的主要推荐途径包括...

【关键词】 输血,子宫内； 围手术期； 胎儿血红蛋白；

【中文期刊】 杜萌 朱宝生  等 《中国病理生理杂志》 2017年33卷5期 956-960页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 MicroRNAs (miRs) play an important role in regulating diverse cellular processes.It has been reported that miRs are asso...

【关键词】 β-地中海贫血； 胎儿血红蛋白； γ-珠蛋白；

【中文期刊】 朱恒莹 陈萍  《实用医学杂志》 2016年32卷19期 3268-3270页 ISTICPKUCA

【摘要】 遗传性持续性胎儿血红蛋白综合征（hereditary persis-tence of fetal hemoglobin，HPFH）是由于β珠蛋白基因簇中DNA序列的碱基替换或缺失导致出生后胎儿血红蛋白（fetal hemoglobin，Hb...

【中文期刊】 卢焯明  《中国实验血液学杂志》 2014年22卷1期 237-240页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 珠蛋白基因诱导疗法是目前针对β地中海贫血一种仍在不断探索中的新型治疗手段.本文对β地中海贫血珠蛋白基因诱导治疗的具体原理及目前的γ珠蛋白基因诱导药物作一综述.

【关键词】 β地中海贫血； 珠蛋白基因诱导疗法； 胎儿血红蛋白；

【中文期刊】 沈默宇 石立  《医学研究生学报》 2013年26卷9期 1004-1006页 ISTICPKU

【摘要】 糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)在糖尿病诊断、治疗和病情监测中起着十分重要的作用,并可作为糖尿病慢性并发症的危险预测指标之一.因此有关HbA1c检测的的标准化问题越来越引起人们关注.由于各个实验室采...

【关键词】 糖尿病； 糖化血红蛋白； 胎儿血红蛋白；

【中文期刊】 莫宗平 张玲  等 《中华检验医学杂志》 2012年35卷2期 170-173页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对1例异常血红蛋白合并遗传性持续性胎儿血红蛋白增多症(HPFH)患者进行基因分析.方法 患者男,26岁,2010年9月到广州金域医学检验中心进行体检,经血液学分析、血红蛋白电泳、红细胞渗透脆性分析后,疑为异常血红蛋白合并HPFH病患者...

【关键词】 血红蛋白类,异常； 胎儿血红蛋白； 血红蛋白病；

【中文期刊】 郭晓强  《遗传》 2010年32卷4期 295-300页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 胎儿血红蛋白(HbF)是一种主要在胎儿期间大量存在的血红蛋白, 但成年后含量极少, 然而少量人群及部分镰刀型贫血和地中海贫血患者体内仍保留一定量的HbF, 其存在对缓解贫血临床并发症具有重要益处.以往研究已经确定影响HbF数量性状的基因座定...

【关键词】 胎儿血红蛋白； 基因间多态性； BCL11A；

【中文期刊】 钱新华  《实用儿科临床杂志》 2009年24卷3期 171-173页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 药物诱导胎儿Hb合成以补充成人Hb的不足是治疗β珠蛋白生成障碍性贫血的方法 之一.该疗法的分子基础是出生后几乎近似关闭的γ珠蛋白基因可以被重新激活.虽然珠蛋白基因沉默与激活的调控机制一直是人们关注和研究的热点,但仍不十分清楚.近年越来越多的...

【关键词】 表观遗传学； 表观遗传修饰； 珠蛋白基因；

【中文期刊】 黄为民 钱新华  等 《实用儿科临床杂志》 2009年24卷9期 687-688,695页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨黄芪多糖(APS)对K562细胞胎儿血红蛋白(HbF)合成和细胞增殖的影响.方法 以K562细胞为模型,不同质量浓度APS(150、300、450 mg/L)诱导的细胞为实验组,丁酸钠(NaB)诱导的细胞为阳性对照,分别用 Wes...

【关键词】 β-珠蛋白生成障碍性贫血； K562细胞； γ珠蛋白基因；