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【中文期刊】 姜俏 林琳 等 《生物化学与生物物理进展》 2008年35卷4期 361-367页 SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 细胞凋亡是受到严格调控的细胞自杀过程,凋亡机制从酵母到动物细胞高度保守.酵母细胞的凋亡过程虽发现较晚,但研究进展迅速.多个证据表明,酵母确实能发生细胞凋亡且细胞凋亡机制具有较高的保守性.酵母已成功用于发现新的细胞凋亡因子.近来,酵母还用作亨...
【中文期刊】 王晓英 万顺伦 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2019年21卷4期 429-430页 ISTICPKUCA
【摘要】 舞蹈症是基底节受损导致的一种不常见的运动障碍,表现为肢体持续不规则、无节律和无目的不自主运动,甚至出现挤眉、弄眼、噘嘴、伸舌等面部异常动作,影响日常活动,清醒时出现,睡眠时消失.病情严重时表现为投掷症.绝大多数病变位于尾状核头部,而苍白球病...
【中文期刊】 郭亚莉 张韶君 《中国全科医学》 2019年22卷23期 2885-2888页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨非酮症高血糖性偏身舞蹈症患者的临床特点、诊断和治疗、发病机制,提高对本病的认识,避免误诊、漏诊.方法 分析2017-03-31和2017-04-17入住山西医科大学附属人民医院的2例非酮症高血糖性偏身舞蹈症患者的临床症状、体征、影...
【中文期刊】 葛永桂 郭婷婷 等 《中华老年心脑血管病杂志》 2019年21卷1期 85-86页 ISTICPKUCA
【摘要】 偏侧舞蹈症是以单侧、快速不自主运动为特征的一组临床综合征,表现为屈曲、伸直、转动等舞蹈样运动,可累及身体任意部位,以肢体远端为主.引起舞蹈症的病因除遗传性疾病外,还包括脑卒中、感染、神经系统退行性疾病及药物等.其中,脑卒中是成人非遗传性舞蹈...
【中文期刊】 赵红 刘赞华 等 《中国全科医学》 2019年22卷20期 2502-2505页 ISTICPKUCA
【摘要】 亨廷顿舞蹈病(HD)是一种常染色体显性的神经退行性遗传病,由IT15基因外显子CAG三核苷酸重复突变所致,临床表现为不自主运动和认知功能障碍,影像学检查发现有尾状核萎缩,额角扩大,部分伴有皮质萎缩,基因检测是该病重要的诊断方式.对于有明确阳...
【中文期刊】 刘佳 王鲁宁 《中华内科杂志》 2019年58卷9期 689-692页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 舞蹈症是一种临床相对罕见的运动障碍,主要表现为肢体及头部不自主舞蹈样动作,可由多种不同病因引起,包括神经退行性、遗传代谢性、自身免疫性因素以及其他各种影响基底节功能的损害.舞蹈症的鉴别诊断具有挑战性.本讲座总结概括了舞蹈症临床诊断流程和治疗...
【中文期刊】 尤含笑 赵久良 等 《中华医学杂志》 2019年99卷1期 67-69页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 抗磷脂综合征(APS)是由抗磷脂抗体引起的一组自身免疫性疾病,临床表现为反复发生的动静脉血栓、习惯性流产和(或)血小板减少.本文报道1例以舞蹈样不自主运动为主要临床表现的原发性APS病例,分析其临床表现、实验室检查结果及治疗效果.
【中文期刊】 姜季委 王继蕊 等 《中华神经科杂志》 2018年51卷4期 299-301页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 偏侧舞蹈症是指由近端和远端肌肉收缩造成的,局限于一侧肢体及面部快速的、不规则的、无意识的舞蹈样动作,主要继发于糖尿病、卒中、脑肿瘤、脑皮质变性、风湿热、外伤以及丘脑术后等.卒中后偏侧舞蹈症大多由锥体外系的基底神经节或丘脑底核病变导致.国外罕...
【中文期刊】 胡雅岑 周亚芳 等 《中南大学学报(医学版)》 2017年42卷11期 1341-1347页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨非酮症高血糖偏侧舞蹈症(hemichorea associated with non-ketotic hyperglycemia,HC-NH)的临床特点、影像学表现、治疗现状以及发病机制.方法:回顾性分析中南大学湘雅医院收治的3例...
【中文期刊】 崔诗爽 陈生弟 等 《中华神经科杂志》 2017年50卷1期 54-55,56页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 Bedwell于1960年报道了首例非酮症性高血糖合并偏侧舞蹈症[1]。此病的典型三联征包括急性起病的偏侧舞蹈或投掷症,症状肢体对侧纹状体T1 WI高信号及CT平扫高密度影,血糖正常后症状消失[2]。此病较为少见,女性较男性常见,亚裔人种更...