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【中文期刊】 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷10期 903-911页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 The canonical Wnt/β-catenin signaling pathway plays critical roles in both embryonic development and tumorigenesis. Cent...
- 概要：
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【中文期刊】 邓宏伟 郭妍 等 《生物化学与生物物理进展》 2005年32卷2期 180-186页SCIISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肿瘤靶向分子的筛选一直是肿瘤治疗和早期诊断的研究热点.表皮生长因子受体(EGFR)在很多肿瘤细胞表面过量表达,是一个理想的药物输送靶点.选择了EGFR表面不同于表皮生长因子(EGF)结合位点的一个凹陷部位作为计算机模拟筛选的结合位点,然后使...
- 概要：
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【中文期刊】 刘美铄 王海娜 等 《中国药科大学学报》 2020年51卷1期 44-51页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用计算机辅助药物设计,筛选新型染色体区域维持因子(CRM1)共价靶向抑制剂,并探究其对结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)细胞增殖的影响.利用基于片段的药物设计方法在LFS-01母核结构的基础上设计新型CRM1抑制剂并利用ADME/T、共...
【关键词】 染色体区域维持因子1；抑制剂；计算机辅助药物设计；
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【中文期刊】 郭宗儒 《中国新药杂志》 2019年28卷20期 2433-2439页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 蛋白酶体(proteasome)是降解蛋白的酶系,正常状态下参与细胞中许多生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、氧化应激反应以及清除受损伤或折叠错误的蛋白等.在癌症的发生和发展过程中,高表达的蛋白酶体降解抑癌因子,阻断了细胞凋亡,因而蛋白酶体...
- 概要：
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【中文期刊】 于明珠 张鹏莉 等 《郑州大学学报（医学版）》 2019年54卷1期 46-50页ISTICPKUCA
【摘要】 目的:构建小分子化合物3D结构数据库,为药物设计提供筛选平台.方法:从6个常用的小分子化合物公司的官方平台下载小分子化合物库(ChemBridge、ChemDiv、InterBioScreen、LifeChemicals、Specs和Vit...
- 概要：
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【中文期刊】 张健·研究组 《上海交通大学学报（医学版）》 2019年39卷2期 109-112页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 变构调节(allosteric regulation)是生物体内普遍存在的一种调控方式,是指小分子结合在空间上不同于活性位点的变构位点(allosteric site)扰动周围的残基并将信号传导至活性位点从而改变蛋白功能的现象.2009年以...
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【中文期刊】 梁倩倩 曹亚权 等 《中国新药杂志》 2019年28卷4期 442-450页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,合成蛋白水解靶向嵌合体(proteolysis targeting chimeric molecule,PROTAC)作为一种新颖的诱导蛋白降解策略引起了药物化学家们的广泛关注.这种双能嵌合分子通过连接体将靶蛋白配体与E3连接酶配体...
- 概要：
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【中文期刊】 王玉玲 苏永南 等 《中国药理学通报》 2018年34卷3期 321-324页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 肿瘤抑制因子p53蛋白可以调节靶基因转录,控制细胞凋亡、衰老等生命活动,但其容易发生突变,失去抑癌功能,促进肿瘤发生发展.目前p53蛋白已成为治疗肿瘤的热门靶点之一,该文主要介绍以突变p53为靶点恢复构象活性的小分子化合物结构及作用机制.
- 概要：
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【中文期刊】 王佳祺 陈姣 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷2期 229-237页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 PAK1蛋白激酶在肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,筛选开发新的PAK1抑制剂作为肿瘤治疗靶向药物具有重要意义.传统的PAK1抑制剂筛选方法存在成本高、效率低等缺陷,而计算机虚拟筛选可降低发现活性先导化合物的成本,提高筛选效率.本实验采用计算...
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【中文期刊】 王蕾 马俊 等 《中国药科大学学报》 2018年49卷4期 407-412页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 在MTH1抑制剂TH287的基础上,采用闭环、骨架跃迁和生物电子等排等药物设计策略,结合计算机辅助药物设计方法,设计并合成了17个五元杂环并嘧啶类目标化合物(I1～10,II1～7).采用孔雀石绿显色法评价了目标化合物对MTH1酶活性的影响...
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