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【中文期刊】 张丹凤 李晶  等 《中国老年学杂志》 2020年40卷7期 1516-1518页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨蛋白激酶抑制剂(PKI)B低表达对卵巢癌A2780细胞的增殖、迁移和侵袭能力的影响.方法 用PKIB shRNA慢病毒载体和shRNA control慢病毒载体分别转染A2780细胞构建PKIB低表达A2780细胞株(PKIB s...

【关键词】 卵巢癌； 细胞增殖； 侵袭；

【中文期刊】 程浩 宋立成  等 《安徽医科大学学报》 2019年54卷3期 407-412页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探索蛋白激酶抑制剂(LY333531)对大鼠烟雾吸人后氧化应激的作用.方法 6～8周龄SD雄性SPF级大鼠40只,随机分为空白对照组、抑制剂对照组、烟雾吸入组和烟雾吸入+抑制剂组.抑制剂对照组大鼠和烟雾吸人+抑制剂组大鼠在烟雾吸入实验...

【关键词】 LY333531； 烟雾吸人； 氧化应激；

【中文期刊】 任本洪 孙雪娇  等 《中国病理生理杂志》 2018年34卷5期 945-949,960页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究Aurora蛋白激酶抑制剂VX-680对人肝癌细胞HepG2细胞间同质黏附力和迁移能力的影响.方法:分别设立实验组和对照组:实验组加VX-680,总共设置3个浓度组(3.125 μmol/L组、6.25 μmol/L组和12.5 ...

【关键词】 Aurora蛋白激酶抑制剂； 肝癌； 黏附能力；

【中文期刊】 王好为 段志娇  等 《南方医科大学学报》 2017年37卷6期 744-749页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨结直肠癌组织中cAMP依赖型蛋白激酶抑制剂β(PKIB)的表达水平及其与结直肠癌患者临床病理因素之间的关系.方法 利用实时荧光定量PCR法检测34对结直肠癌组织和配对癌旁正常组织中PKIB的表达水平,应用免疫组织化学法对72例结直...

【关键词】 结直肠癌； cAMP依赖型蛋白激酶抑制剂β； 免疫组织化学；

【中文期刊】 罗红敏  《中华危重病急救医学》 2016年1期 93-93页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 ?目前尚无对急性呼吸窘迫综合征（ARDS）预防和治疗的药物方案。早期炎症失调很可能会对ARDS的发展和预后产生重要的影响。p38丝裂素活化蛋白激酶（p38MAPK）是多种炎性介质参与的急性器官功能障碍的关键调节因子，是一类新兴细胞因子抑制类...

【中文期刊】 孙蕾清 徐晶  等 《临床肝胆病杂志》 2016年32卷7期 1388-1391页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨细胞外信号调节激酶(ERK) 1/2信号通路抑制剂PD98059对体外培养人γδT细胞增殖和杀伤功能的影响.方法 从健康人外周血中分离单个核细胞,加入到含有唑来膦酸和白细胞介素2的RPMI 1640完全培养基中诱导培养获得γST细...

【关键词】 细胞外信号调节MAP激酶类； 蛋白激酶抑制剂； 受体,抗原,T细胞,γ-δ；

【中文期刊】 宋文涛 肖潇  等 《中华劳动卫生职业病杂志》 2015年33卷1期 20-23页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨DNA依赖蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂NU7026和渥曼青霉素(Wortmannin)对1,4-苯醌(1,4-BQ)诱导的人早幼粒白血病细胞(HL60)细胞凋亡的影响.方法 HL60细胞分为染毒组(0、5、10、25和50μmo...

【关键词】 蛋白激酶类； 酶抑制剂； 苯醌类；

【中文期刊】 何秀娟 黄庆愿  《中国老年学杂志》 2015年6期 1592-1594页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的：检测非小细胞肺癌患者术后组织中丝氨酸蛋白激酶抑制剂Kazal Ⅰ型（SPINK1）、白细胞分化抗原（CD）147和上皮型黏附蛋白（ E－cadherin）的表达，分析其关系及临床意义。方法选取确诊的103例非小细胞肺癌患者术后组织作为...

【关键词】 非小细胞肺癌； 丝氨酸蛋白激酶抑制剂kazalⅠ型(SPINK1)； 白细胞分化抗原(CD147)；

【中文期刊】 江宇峰 伍超  等 《安徽医科大学学报》 2015年50卷9期 1243-1247页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探究3种丝裂原活化蛋白激酶( MAPK)抑制因子对转化生长因子-β( TGF-β)活化的大鼠肝星状细胞( HSC)中Smad2/3磷酸化及Smad4 核转位的影响. 方法采用Ⅳ型胶原酶和链酶蛋白酶原位肝灌流法分离正常大鼠HSC并传代培...

【关键词】 大鼠肝星状细胞； 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂； Smad2；

【中文期刊】 赵爽 李希娜  等 《海南医学院学报》 2015年21卷7期 882-884,887页 ISTICPKU

【摘要】 目的:分析现有的蛋白激酶抑制剂的结构特征,将联杂环(嘧啶联苯)确立为母核骨架的模型,围绕嘧啶联苯这个骨架,在该模型基础上设计并合成新型的类药性小分子.方法:采用拼合原理反复优化嘧啶联苯这个母环模型,得到一系列结构新颖的联杂环类化合物.采用噻...

【关键词】 蛋白激酶； 抑制剂； 联杂环；