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【中文期刊】 林维平 刘晓影 等 《微生物学杂志》 2008年28卷4期 58-60页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 色氨酸操纵子所表达酶的高效表达和酶活性的提高,从而构建高产色氨酸菌株.利用PCR的方法从大肠埃希菌基因组中直接克隆色氨酸操纵子,并将其连接到原核表达载体pBV220中,得到重组质粒pBV220-trp operon,转化大肠埃希菌DH5α,...
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【中文期刊】 李开 陈小芳 等 《微生物学报》 2007年47卷1期 48-53页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以北京棒杆菌(Corynebacterium pekinense)野生株AS1.299和突变株PD-67的基因组为模板,用PCR方法扩增了邻氨基苯甲酸合成酶(AS)基因(trpEG)片段和前端控制序列.核酸序列分析结果表明,该片段全长337...
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【中文期刊】 李剑欣 郭长江 等 《生物技术通讯》 2007年18卷2期 183-185页ISTICCA
【摘要】 目的:通过基因重组的方法获得在体外具有邻氨基苯甲酸合成酶活性的基因trpED,为进一步解除反馈抑制的基因改造寻找靶标.方法:分别构建重组质粒pBV220-trpE和pBV220-trpD;由于trpE和trpD存在翻译偶联现象,将其自大肠杆...
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【外文期刊】 Ekaterina M,Panina ; Alexey G,Vitreschak ; 等 《FEMS microbiology letters》 2003年222卷2期 211-20页SCIMEDLINEBP
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