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【中文期刊】 干渺妍 谢晖  等 《上海交通大学学报（医学版）》 2020年40卷1期 22-29页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的·探究生理病理状态下脂肪酸的种类及含量变化,建立该类代谢物的定量分析技术.方法·基于(-)-氯甲酸薄荷酯与异丁醇作为衍生化试剂的脂肪酸异丁酯化方法,采用气相色谱-氢火焰离子化检测器/质谱联用技术(gas chromatography-f...

【关键词】 脂肪酸； 异丁酯化； 代谢组学；

【中文期刊】 陈宇瑛 薛雨  等 《中国抗生素杂志》 2020年45卷1期 42-48页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目标 合成系列噁三唑类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价.方法 选用噁三唑类NO供体分别与阿托伐他汀和辛伐他汀通过酯化进行偶联.结果 设计合成了5个噁三唑类NO供体和5个该类NO供体型他汀衍生物.结论 通过部分目标化合物体外活性测定,表...

【关键词】 他汀； 噁三唑； 合成；

【中文期刊】 张凯 张宇  等 《中国药房》 2019年30卷8期 1049-1056页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:对白鲜皮精制多糖(DDP-Ⅲ)进行硫酸酯化修饰,并比较其酯化修饰前后的结构特征及抗银屑病作用.方法:采用DEAE-52阴离子交换纤维素柱、Sephadex G-100葡聚糖凝胶柱等对白鲜皮多糖(DDP)进行分离纯化,得DDP-Ⅲ;用1...

【关键词】 白鲜皮； 多糖； 硫酸酯化修饰；

【中文期刊】 杨金光 潘必高  等 《中国新药杂志》 2019年28卷21期 2674-2680页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:加强对头孢菌素类抗生素药物盐酸头孢卡品酯的质量控制,合成了3个代表性的有关物质:A,B,C.方法:以7-ACA为原料,经缩合、水解、酯化、脱保护反应得到有关物质A;以Boc-头孢卡品为原料,经异构化、酯化、脱保护反应得到有关物质B;以...

【关键词】 盐酸头孢卡品酯； 有关物质； 合成；

【中文期刊】 陈丽 赵薇  等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷12期 1341-1346页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 本研究对rakicidin BI化合物3位羟基进行结构修饰,得到rakicidin B1酯化反应的系列衍生物,并考察其体外抗肿瘤及抗菌活性.方法 以rakicidin B1为原料,经与不同的氯甲酸酯反应,再经水洗、制备、冻干制得目标化...

【关键词】 Rakicidin B1； 合成； 抗肿瘤活性；

【中文期刊】 秦国正 邵太丽  等 《南方医科大学学报》 2019年39卷10期 1227-1231页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析EPS硫酸酯化修饰中配料比对硫酸基取代度的影响及其硫酸酯化修饰对EPS抗肿瘤活性的影响.方法 采用氯磺酸-吡啶法修饰EPS,氯化钡-明胶浊度法测定硫酸基取代度,分析酯化剂配料比对硫酸基取代度的影响;红外光谱分析硫酸基团是否与EPS...

【关键词】 黑根霉； 胞外多糖； 硫酸酯；

【中文期刊】 陈宇瑛 薛雨  等 《中国抗生素杂志》 2019年44卷12期 1377-1385页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 合成系列FK409类NO供体型他汀衍生物并进行体外活性评价.方法 本文选用FK409类NO供体与阿托伐他汀、匹伐他汀及瑞舒伐他汀3种他汀药物分别通过酯化进行偶联.结果 设计合成了2个FK409类NO供体和6个该类NO供体型他汀衍生物....

【关键词】 他汀； FK409； 合成；

【中文期刊】 张灿 蔡惠明  等 《中国天然药物》 2004年2卷4期 211-214页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

【摘要】 目的:合成蝙蝠葛苏林碱衍生物,寻找优良的钙通道拮抗剂.方法:从蝙蝠葛粗总碱中分离出蝙蝠葛苏林碱,对其酚羟基进行醚化和酯化(或选择性酯化),并测定其中一些衍生物的钙通道阻滞活性.结果:合成了15个蝙蝠葛苏林碱衍生物,其结构经IR、1HNMR、...

【关键词】 蝙蝠葛碱； 蝙蝠葛苏林碱； 合成；

【中文期刊】 杨洋 王一峰  等 《广西植物》 2018年38卷7期 911-923页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 该研究以产自甘肃徽县太白乡的楤木根皮多糖(ACP)为材料,通过氯磺酸-吡啶法(CSA-Py)合成了楤木根皮多糖硫酸酯(SACP).通过响应面(RSM)实验确定的最佳反应条件:CSA/Py为2.53,反应时间为5.23 h,反应温度为61.2...

【关键词】 楤木根皮多糖； 硫酸酯化； 响应面法；

【中文期刊】 杨绍娟 孟令强  等 《中国抗生素杂志》 2018年43卷4期 462-466页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 本研究开发出一条以1H-咪唑-5-甲酸(1)为起始原料,经酯化、氨化、酰化、氨解环合和氯代反应合成出2-异丙基-4-氯-咪唑并[5,1-f][1,2,4]三嗪(6)的路线,并对合成中关键步骤反应条件进行了优化:酰化、环合和氯代,对各中间体及...

【关键词】 咪唑并三嗪； 合成； 研究；