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            【中文期刊】 任艳萍  柳琼友  等 《中国医学科学院学报》 2019年41卷3期 419-424页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 卵母细胞染色体非整倍性是流产和新生儿出生缺陷的主要原因之一,主要源于以下2个方面:(1)Cohesin蛋白复合物丢失导致的姐妹染色单体过早分离型卵母细胞非整倍性;(2)纺锤体动力异常导致完整姐妹染色体对分离异常的非分离型卵母细胞非整倍性.S...

            【关键词】 卵母细胞减数分裂染色体非整倍性

            浏览:79 被引:4 下载:52
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            【中文期刊】 马会平  周晓航  等 《中国医科大学学报》 2018年47卷12期 1098-1101页ISTICPKUCABP

            【摘要】 目的 分析不同年龄组女性胚胎的非整倍性情况.方法 收集沈阳市妇婴医院生殖中心患者捐赠用于科学研究的胚胎,根据女方年龄将胚胎分为高龄组(A组,年龄>35岁)和低龄组(C组,年龄≤35岁).将胚胎培养至囊胚期,取囊胚滋养层细胞活检,检测胚胎的非...

            【关键词】 高龄囊胚期活检胚胎植入前遗传学筛查

            浏览:176 被引:11 下载:88
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            【中文期刊】 马冬  佟文秀  等 《中国全科医学》 2015年30期 3732-3735页ISTICPKUCA

            【摘要】 非整倍性染色体是围生期发病率和死亡率的主要原因。在妊娠早期,以较低的检测成本实现最大限度的检测率和最低的假阳性率,且减少不必要的侵入是产前筛查方法的主要目的。除血清学、超声学及综合筛查方法外,利用母体血浆中游离胎儿细胞 DNA (cffDN...

            【关键词】 产前诊断染色体畸变无创产前DNA检测

            浏览:238 被引:2 下载:206
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            【中文期刊】 罗丽双  孟繁杰  等 《生殖医学杂志》 2020年29卷4期 532-535页ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨无创基因检测技术(NIPT)在高龄孕妇产前筛查胎儿染色体非整倍体中的应用价值.方法 选取2014年12月至2018年6月在北部战区总医院进行NIPT筛查的4204例高龄孕妇,比较同时期未做NIPT直接羊水穿刺诊断的高龄孕妇的检测结...

            【关键词】 高龄无创基因检测技术染色体

            浏览:146 被引:8 下载:266
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            【中文期刊】 《北京大学学报(医学版)》 2009年41卷4期 492-499页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 During pregnancy, a unique and dramatic sequence of events occurs, defining the most remarkable transformation of a sing...

            【关键词】 超声检查,产前畸形遗传性疾病,先天性

            浏览:305 被引:1 下载:9
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            【中文期刊】 付连仲  刘昕  等 《第三军医大学学报》 2008年30卷7期 625-627页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 观察esp1(estradiol-stimulated protein)在A549和Hela两种肿瘤细胞株中的表达与染色体倍性的关系.方法 提取肿瘤细胞A549、Hela及分别转染pIRE-S2-EGFP-ESPI的相应肿瘤细胞总RN...

            【关键词】 esp1染色体倍性非整倍性

            浏览:208 被引:0 下载:5
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            【中文期刊】 朱一剑  刘涤石  等 《遗传》 2008年30卷8期 983-990页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 染色体数目异常是人类染色体疾病的重要类型,经常导致胚胎丢失、胎儿流产、婴儿死亡,先天畸形和神经发育异常等出生缺陷.文章应用引物原位标记(Primed in situ labeling,PRINS)技术快速检测人类染色体非整倍性,率先采用更新...

            【关键词】 引物原位标记人类染色体非整倍性

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            【中文期刊】 刘涤石  丁显平  等 《生殖与避孕》 2007年27卷5期 338-342页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探索和评估应用于精子染色体数目异常检测的多色引物原位标记技术.方法:采用NaOH溶液对精子核进行去浓缩和变性,以非ddNTP阻断的单色及三色引物原位标记技术对正常男性精液标本的4条染色体进行检测.结果:成功地在2.5 h内标记了同一精...

            【关键词】 多色引物原位标记精子染色体

            浏览:239 被引:3 下载:11
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            【中文期刊】 《生殖与避孕》 2006年26卷7期 418-421页ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探索应用引物原位标记技术分析精子染色体非整倍性的可靠性.方法:采用3 mol/LNaOH溶液对精子标本进行快速而有效的预处理,此步骤能够对精子细胞核同时进行去浓缩和变性,分析正常男性的8份精液标本的17条染色体和性染色体的非整倍性.结...

            【关键词】 引物原位标记技术精子非整倍性

            浏览:139 被引:5 下载:5
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            【中文期刊】 何俊琳  曹波  等 《遗传》 2005年27卷6期 877-881页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 癌细胞的一个显著细胞遗传学特征是染色体非整倍性畸变,但其畸变的机制至今仍然不清.因此,从与染色体分离直接相关的着丝粒点变异的角度,采用Cd-NOR同步银染技术对BGC823细胞和A549细胞染色体Cd变异进行了分析,以探索癌细胞非整倍性畸变...

            【关键词】 BGC823细胞A549细胞着丝粒点

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