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【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 Small Molecule Application Workflows Qualitative small molecule analysis Samples comain small molecules that are eitner ...

【会议论文】Jeffery 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 NIH 在其制定的路线方针中为学术医药研究确定了一个新的方向,那就是允许并鼓励有实力的科学家及研究所参与药物研发的各个方面,特别是那些不治之症及病人人数较少的疾病,对制药厂商无太大利益可图的疾病.NIH 方针强调的主题是需要增进对生物系统复...

【会议论文】Ronald 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 由于药物研发的高昂费用,临床药理学成为研究和发展之间最关键的环节.这一学科需要科学, 技术,药物注册和实验运作,临床研究的高度整合,以及在最短的时间内完成对一个"可研发"的药物的临床评价.从前,在早期临床药物开发过程中进行简单的安全性,耐受...

【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 生物等效性研究在创新药物及仿制药物的研发期间以及批准后时期均发挥着重要作用.这些研究的目标原则包括两个方面:(1)作为衔接研究,以提供支持药品安全有效的证据;(2)确保产品质量和性能,由于药品使用期间存在改变配方或生产制造过程.此外,就文中...

【会议论文】Andrew 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 本文描述了目前制剂药物动力学以及药物计量学(PKPM)在全球药学研究和药物研发的发展趋势.PKPM 已成为一个确定的领域来建立基于整合 PKPD 的模型和模拟策略,以及了解药动药效学及临床反映.建立 PKPM 的功能模块能够在研究和发展过程...

【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 Examples of Botanical Derived Heath Care Products Herbal medicine Rich history of human use of over 4000 years Tens of t...

【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 在药物开发的临床前阶段需要详细的评估吸收,分布,代谢和消除(ADME).临床前实验的 ADME 数据可延伸至人体实验,应用适当的药代药效动力学原则可进行某些预测.药学专家们一直在寻找有效靶点和理想 ADME 属性的新药,口服给药由于安全性强...

【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 临床药理的核心在于衡量药物在人体的疗效和安全性.临床药理学的历史,远长于该描述性名称的使用.实际上,它可以追溯到中国、印度和秘鲁的传统从医人员发现草药中活性成分,就是我们现在都知道的青蒿素、利血平和奎宁等.

【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 Stereochemistry of chiral drugs Pharmacodynamics of chiral drugs Pharmacokinetics of chiral drugs Advances of chiral-dru...

【会议论文】 定量药理学与新药临床评价国际学术会议 2007年

【摘要】 有时特别需要人体药代动力学特性的早期信息,这些信息不失为避免花费大量资源去启动新化合物研发过程的一条减低风险之路.本专题将使用特定的真实例子来阐明原理,临床前及技术要求、实施过程、微量给药及探索性 IND 方法运用于早期确定人体药动学信息的...