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【会议论文】林凤茹 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 药物为双刃剑，一面有治疗疾病之效使患者康复，也有因使用不当或个体易感发生不良反应，增加患者病痛甚至危及生命。本文只讨论药源性溶血性贫血，其溶血机制复杂，有免疫性、氧化性、微血管病性和其他，有些药物不止一种溶血机制。引起药源性溶血性贫血的药物...
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【会议论文】付蓉 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 骨髓衰竭性疾病包含了因各种不同原因导致骨髓造血功能衰竭引起以外周全血细胞减少为临床特征的多种疾病，但临床上有相当一部分全血细胞减少患者的临床特征不符合任何一种目前已知的全血细胞减少性疾病的诊断标准。英国学者Mufti 2005年对此类全血细...
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【会议论文】高瑞兰 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 本文介绍了派能达胶囊治疗血液病中药5类新药项目目的意义、立题依据及研究背景,对其研究结果及23项申报资料的进行整理，分析了其功能主治、相关研究的成果、论文及其应用价值。
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【会议论文】王健民 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 造血干细胞移植(HSCT)治疗血液系统恶性肿瘤已获得很好疗效。近年许多实验和临床研究尝试用HSCT治疗非恶性疾病。脐血干细胞移植(Cord Blood Stem Cell Transplantation, CBSCT)与骨髓移植(BoneM...
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【会议论文】付蓉 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 本研究骨髓Coombs实验(+)血细胞减少症(IRP)患者Th17的数量和功能，探讨Th17细胞在IRP发病中的作用。研究表明：Th17细胞在IRP患者中数量增加，功能亢进，可促进B淋巴细胞功能亢进、不断产生抗骨髓未成熟造血细胞自身抗体；h...
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【会议论文】孙秉中 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 真性红细胞增多症(polycythemia vera,PV)简称“真红”，是一种获得性克隆性造血干细胞疾病，其特点为红细胞数量和全血容量绝对增多，血液粘稠度增高，常伴白细胞和血小板增多。临床表现有皮肤粘膜红紫、脾大、高血压，易并发血栓、栓塞...
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【会议论文】王俊容 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 老年贫血发生率7％-28％，占同期住院老年患者的57.3％。国外报告老年贫血发生率为44％-54％。若将IDA、巨幼贫和混合性贫血这三种与营养不足有关的贫血一并统计，则占全部病例的57.73％，占老年单纯贫血的77.77％；摄入不足在IDA...
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【会议论文】张连生 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 WHO于2001年首次将MDSIMPD纳入造血系统肿瘤分类中，在这个分类中，MDS/MPD主要包括四个部分即:慢性粒一单核细胞白血病、非典型慢性粒细胞白血病、青少年粒一单核细胞白血病及某些具有MDS/MPD样特征而不能分类的疾病。在2008...
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【会议论文】王小钦 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 遗传性球形红细胞增多症(HS)并非一种少见疾病，但有些病例临床症状不典型，医师对该病认识不够，诊断技术落后，所以造成许多患者被漏诊。本文的目的是希望广大医师重视该病，加深认识，运用正确的诊断试验，提高HS的诊断水平。
【关键词】 遗传性球形红细胞增多症 ； 诊断技术 ； 临床症状 ；
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【会议论文】赖永榕 第十二届全国红细胞疾病(贫血)学术会议 2009年
【摘要】 地中海贫血(Thalassemia )简称地贫，是由于珠蛋白基因突变或缺失导致珠蛋白肽链合成不足而引起的遗传性溶血性贫血。本文介绍近年来地贫铁过载治疗的新进展。
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