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              【会议论文】Mary C.Dinauer 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 由于先天性中性粒细胞功能缺陷导致的免疫缺陷揭示了先天性免疫反应的重要特征.尽管表现出了对细菌和真菌的易感性,这些疾病在临床表现和特异的微生物病原体方面都具有不同的特点.这篇综述提供了最新的几种与中性粗细胞功能损伤相关的遗传疾病的发病机制和治...

              【关键词】 原发性免疫缺陷发病机制临床治疗

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              【会议论文】Susan R.Kahn 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 血栓后综合征(PTS)是一种常见的静脉血栓形成(DVT)并发症,有时会引起患者残疾、从而降低生活质量并造成额外花费.本文讨论DVT后的PTS风险、目前预防和治疗PTS的手段及这一领域新的信息.DVT患者约有20%~50%发生PTS,大约5~...

              【关键词】 血栓后综合征发病机制疾病诊断

              浏览:0 被引:0 下载:0

              【会议论文】Wael Saber 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 异基因造血干细胞移植(HSCT)是骨髓增生异常综合征(MDS)唯一可治愈的方法.但移植相关并发症和死亡率的高风险阻碍了移植的广泛应用,尤其MDS患者多为老年人.然而,在策略上的最新进展是尽量减少药物相关毒副作用,使HCT成为更多患者可行的选...

              【关键词】 骨髓增生异常综合征异基因造血干细胞移植预后评估

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              【会议论文】Steven R.Lentz 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 肥胖和炎性肠病(IBD)都是系统性炎症性疾病,通过相似的机制倾向于形成动脉或静脉血栓.肥胖和IBD是导致血栓形成风险持续升高的慢性危险因素,IBD的血栓形成风险还与疾病严重程度相关.由于缺乏高质量的临床证据指导治疗决策,预防及治疗肥胖和IB...

              【关键词】 血栓形成发病机制抗凝治疗

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              【会议论文】Valeria Santini 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 大多数骨髓增生异常综合征(MDS)患者属于国际预后评分系统(IPSS)和IPSS-修订中低危组.对于这些MDS患者进行精确地诊断和预后分层往往极具挑战性,但其可确保治疗的优化.不同治疗方案的选择已极大提高了这组患者的生活质量和生存期.就频率...

              【关键词】 骨髓增生异常综合征临床治疗预后评估

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              【会议论文】Michael Auerbach 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 缺铁性贫血是当今世上最常见的血液系统疾病.虽然口服铁通常被认为是首选治疗方案,但大量证据已表明,在临床上,与口服铁相比,静注铁在疗效和安全性方面更占优势,在铁缺乏患者中应更早提倡这种治疗模式.在本文中,将会在治疗实用技巧的第一部分和第二部分...

              【关键词】 静注铁制剂临床药理安全性评价

              浏览:0 被引:0 下载:0

              【会议论文】Cecilia Becattini 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 近年来对急性肺栓塞(PE)患者的临床处理有快速变化.由于对患者临床治疗策略的差异化,需要有效的危险度分层工具.死亡风险低的患者适于家庭治疗或早期出院.已有较高阴性预测值的临床评估模型在筛选低死亡风险的患者中得到验证.在一个大型研究和几个荟萃...

              【关键词】 急性肺栓塞危险度分层临床治疗

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              【会议论文】Sabine Eichinger 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 维生素K拮抗剂(VKAs)被广泛用于血栓性疾病的防治.该类药物特异性作用于维生素K循环而影响维生素K依赖性凝血因子在肝脏的合成.由于VKAs的量效关系在不同个体差异显著,且出血并发症与其抗凝强度密切相关,因此需要根据国际标准化比值(INR)...

              【关键词】 维生素K拮抗剂抗凝作用出血风险

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              【会议论文】Régis Peffault de Latour 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 特发性再生障碍性贫血(AA)治疗的首选是人类白细胞抗原(HLA)同胞相合供者的异基因造血干细胞移植(HSCT).全相合无关供者(MUD)移植可考虑用于免疫抑制治疗失败后无同胞供者的患者,替代供体移植(不相合无关、脐带血或单倍体HSCT)可适...

              【关键词】 骨髓衰竭异基因造血干细胞移植临床疗效

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              【会议论文】Rebecca Devlin 58美国血液年会 2017年

              【摘要】 造血干细胞移植(HCT)是目前唯一能够治愈骨髓纤维化(MF)的治疗方法.然而,由于风险较小的非移植疗法如JAK l/2抑制剂的广泛应用,使得最佳HCT时机变得不明确.为了在HCT与最佳可用的非移植疗法之间做出正确选择,需要对对患者、疾病和移...

              【关键词】 骨髓纤维化造血干细胞移植非移植疗法

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