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【会议论文】李波 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 无论是传统的小分子药物,还是生物技术药物,其非临床安全性评价的目的是相同的,均为研究潜在毒性反应的靶器官,确定毒性反应与剂量间的关系,从而为人体临床试验提供安全起始剂量和可能的监测指标.但由于生物技术药物其本身具有分子量大、结构复杂、特异的...
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【会议论文】曹智丽 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 应用体外全胚胎培养实验模型和甲醛(浓度为81μmol·L-1)与全胚胎共培养方式, 观察不同时间(分刖为0,16,26,48小时)甲醛对昆明种小鼠胚胎生长发育的影响.结果显示甲醛对小鼠胚胎的器官形成早期具有明显的影响,呈现明显的时间-效应关...
- 概要：
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【会议论文】厉保秋 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目的:葡磷酰胺为烷化剂类抗肿瘤药,在体外无活性,进入体内后经细胞膜上葡萄糖转运载体进入肿瘤细胞内;在酶的作用下,分解为葡萄糖和异环磷酰胺,在磷酰胺或磷酸酶的作用下,变为活性磷酰胺类氮芥而起作用,与DNA发生交叉联结,抑制DNA的合成, 干扰...
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【会议论文】宣尧仙 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 GLP在我国已建设了十余年,在这十年间,政府部门的领导,各科研单位、大专院校、制药企事业的广大毒理工作者倾注了大量的精力,也投入了大量的物力、财力,使我国的GLP快速发展,并得到了推广实施.但本人在参加GLP的认证检查中发现,有部分申请单位...
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【会议论文】吕秋军 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目的:本试验按照《药品注册管理办法》附件的要求及国外有关疫苗临床前安全性评价的有关要求,观察了HIV-PV假病毒治疗性疫苗在食蟹猴的免疫原性/免疫毒性试验.方法:受试品口服艾滋病疫苗(HIV-BPV假病毒),液体制剂,4(?)保存.实验动物...
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【会议论文】胡晓敏 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目前国内外对药物引发的心电图QT间期延长非常重视,国外已在新药研究中进行了对QT间期延长的研究工作,但在国内新药研究中尚未见到开展相关的工作.参考FDA(ICH)于2005年5月颁布的人用药物延迟心室复极化潜在作用的非临床评价指导原则(S7...
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【会议论文】吴虹燕 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目的:观察注射用熊果酸纳米脂质体体外试验有否引起中国仓鼠肺细胞(CHL细胞) 染色体畸变的作用.方法:试验在非代谢活化组(-S9)和代谢活化组(+S9)两种实验系统进行.细胞毒性试验确定IC50,+S9为407μg·mL-1,-S9为421...
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【会议论文】熊增慧 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目的:观测美罗昔康(MLX)的毒性,为临床研究提供依据.方法:①采用小鼠和大鼠,观察单次给予MLX后的毒性反应及死亡情况,测定LD500②对大鼠连续24周灌胃给予4.0,1.2,0,6mg·kg-1 MLX,给药后12周、24周和停药后8周...
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【会议论文】华海婴 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目的:对化药二类新药盐酸氟桂利嗪注射液进行胚胎毒性和致畸潜力的试验研究,并作出评价.方法:在大鼠妊娠6-15天连续尾静脉注射给予剂量分别为0,3.0,6.0, 12.0 mg·kg-1的盐酸氟桂利嗪注射液(相当于临床最大拟用量的0,18,3...
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【会议论文】刘密凤 2006年全国药物毒理学会议 2006年
【摘要】 目的:DCK(3'''''''',4''''''''-di-9-o-(-)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone)系列化合物是一类具有三环香豆素骨架结构的新型化合物.可特异性地与HIV-1逆转录酶靶位表面某些特殊的氨...
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