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              【会议论文】樊夏雷 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 目的研究经关木通染毒后大鼠尿液及血浆的代谢组经时变化规律及其与组织病理指标的相关性,探讨代谢组学在关木通肾毒性研究中的应用.方法取4只 SD 大鼠, 灌胃给予关木通醇提水溶液,剂量为72 mg/(kg·d)的马兜铃酸 A,1次/d,连续给药...

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              【会议论文】肖凯 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 目的探讨生草乌对胚胎发育的毒性作用及机制.方法应用大鼠着床后体外全胚胎培养模型,将9.5 d SD 大鼠胚胎与含不同浓度生草乌的大鼠即刻离心血清共培养48 h,观察其对大鼠胚胎生长发育和组织器官形态分化的影响.生草乌终浓度分别为:0、0.6...

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              【会议论文】王越 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 目的探讨动物的骨髓细胞在不同动物血清中的微环境差别变化,从而有助于判断新药在实验动物毒性研究中对造血系统的影响.方法利用胎牛血清、大鼠血清、Beagle 犬血清、恒河猴血清和食蟹猴血清对食蟹猴股骨部位采集到的骨髓细胞分别进行骨髓细胞图片的制...

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              【会议论文】栾洋 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 目的应用基因芯片技术,探索遗传毒性生物标志物,用于预测和早期发现候选药物的遗传毒性.考察 SNP 芯片技术在染色体分析中的应用.方法基因芯片试验中,选择 7个阳性药物、5个对照化合物作为受试物.使用预试验设计的剂量对小鼠单次给药,采集不同时...

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              【会议论文】杨光 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 国际实验动物管理评估及认证协会(Aaeociation forAssessment end Accreditation of Laboratory Mimal Care International,AAALAC)是设立在美国的一个专业技术社...

              【关键词】 新药评价AAALAC认证药物安全性

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              【会议论文】刘红杰 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 目的研究薄荷油致大鼠肝毒性的时效、量效关系.方法 (1)将大鼠按不同时间点(0、24、48和72 h)分组,口服给予薄荷油2.4 ml/kg,给药后检查血清 ALT、AST、TB 和 ALP 等肝功能指标.(2)将大鼠按不同剂量分组,分别口...

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              【会议论文】高月 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 近年来基于 P450酶的药物相互作用及对 P450酶调控机制的研究越来越受到重视.我们以中药配伍禁忌中的经典范例"十八反"为研究对象,将现代药理学中药物相互作用的分子基础 P450酶引入中药相互作用的研究,通过酶活力分析、分子生物学技术和现...

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              【会议论文】叶正良 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 中药注射剂系指以中医理论为指导,采用现代科学技术方法,从中药天然药物的单方或复方中提取的有效物质制成的可供注人体内,使用的灭菌制剂以及供临床前配制溶液的无菌粉末或浓缩液。本文介绍了中药注射剂安全问题的现状,并提出了中药安全管理的策略。

              【关键词】 中药注射剂药物全安性药物管理

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              【会议论文】黄世福 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 目的观察救心滴丸对大鼠长期毒性.方法救心滴丸给大鼠口服高、中、低剂量分别为24.84、12.42和3.11 g/kg(按内含生药量计),相当于临床拟用量的194.1、97.0和 24.3倍.连续服药25周,称其饲料消耗、体重;测定其血常规、...

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              【会议论文】马璟 2007全国药物毒理学会议 2007年

              【摘要】 实施药物非临床研究质量管理规范(GLP)的目的是保证新药毒理研究实验数据的真实、可靠,而实验室仪器设备的正常运行是达到这一目的的先决条件,因此国内外 GLP 规范均有关于仪器设备的规定要求.现结合对 GLP 规范的理解及工作实践,探讨 GL...

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