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【会议论文】邵蓉 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 目的：探讨疫苗价格相关属性，完善我国疫苗定价政策。方法：梳理现有疫苗定价管理的特征，并通过对多家疫苗生产企业的实地调研归纳疫苗价格相关属性，对比分析相关属性是否在现有定价管理中得到体现。结果：疫苗研制在生产、流通和使用各环节均风险极高，而现...
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【会议论文】王淑玲 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 目的：通过对辽宁新型农村合作医疗制度现状(简称新农合)的分析，达到促进新农合的进一步发展。方法：描述辽宁新型农村合作医疗的现状，对新农合作工作存在的问题进行解析。结果和结论：针对不足，提出了加大宣传力度、强化资金管理、完善监督机制、加大政府...
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【会议论文】韩煦 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 目的：通过对两种目录基本问题的分析，理清二者的关系，使两种目录在维护公众健康方面发挥应有的作用。方法：本文采用文献研究的方法，对两种目录的产生背景、覆盖对象、发展趋势等一系列基本问题进行深入探讨。结果及结论：在现阶段社会医疗保障范围还没有覆...
【关键词】 《基本药物目录》 ； 《基本医疗保险药品目录》 ； 文献研究 ；
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【会议论文】谢明 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 基于无形资产评估理论对新药市场价值评估加以研究，在现行无形资产评估三大方法中收益现值法最适合于新药市场价值的评估，主张通过调研方法确定主要的影响因素，建立可行的、科学的新药市场价值评估的数学模型，以上市时新药产品因素和市场环境因素来通过数学...
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【会议论文】储藏 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨"国家药物政策与《药品管理法》修订研究"论坛 2009年
【摘要】 目的:完善《药品管理法》,促进药品不良反应监测的全过程监管.方法:从药品不良反应监测的作用、现状和存在问题等出发,探讨如何加强其全程法制化监管.结果:建议现行法规中应增加药品不良反应报告后的相关处理过程依据.结论:修订《药品管理法》及配套法...
【关键词】 药品管理法 ；
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【会议论文】于江泳 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 目的：为综合控制中药注射剂的产品质量，降低临床安全风险，探索在药品生产企业中建立中药注射剂综合标准化质量控制体系。方法：应用药品质量风险管理的主要工具HACCP原理对中药注射剂原料、生产、运输、临床使用过程中的各个环节进行危害分析，确定关键...
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【会议论文】张翠莲 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨"国家药物政策与《药品管理法》修订研究"论坛 2009年
【摘要】 目的:探索减少药房调配差错的实践措施.方法:回顾性分析我院2006~2008年药房调配差错情况,结合JCI关于提高患者用药安全的标准,将我院外观相似和读音相似的药品进行分类整理.结果:将整理的内容和图片编辑成册,并提出可操作的实践措施.结论...
【关键词】 用药安全 ；
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【会议论文】孟令全 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 目的：探索中国医药电子商务的发展之路。方法：研究新医改中与医药电子商务有关的条款。结果与结论：新医改条件下，医药信息化，药品集中招标采购，医保卡支付等方面会再一次促进医药电子商务的发展。
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【会议论文】孙淑军 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨"国家药物政策与《药品管理法》修订研究"论坛 2009年
【摘要】 目的是确定在基本药物招标中的中标方最佳数量.方法是经济学优化方法.结果与结论是在招标时应当吸引更多的投标方,才能降低招标价格.而实际中标方的数量取决于中标方的中标价格及后期的供货成本,应当综合考虑,选择总供货成本最小的中标方.
【关键词】 统一采购 ；
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【会议论文】吴丹 2009年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“国家药物政策与《药品管理法》修订研究”论坛 2009年
【摘要】 目的：为我国处方合理性评价提供一种方法，提高处方合理水平，促进合理用药。方法：通过搜集国外研究文献，从指标的形成和效度评价两个方面来介绍英国的处方合理性指标体系。结果：英国处方合理性指标是经过较为复杂的过程而建立起来，主要是专家评价的方式，...
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