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            【会议论文】刘幸 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:调查该院门诊麻醉药品使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集该院2008年3月~2009年2月门诊麻醉药品处方,对麻醉药品用药品种、数量、用药金额和用药频度进行统计分析。结果:用药频度(DDDs)居首位的是硫酸吗啡缓释片(美施康定...

            【关键词】 麻醉药品用药频度合理用药

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            【会议论文】张福康 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 医院药事管理是医院工作的重要组成部分,是维护人民健康,保障用药安全有效的重要环节,药事管理水平直接影响医院的医疗安全,医疗质量和水平。常州市医院药事管理委员会成立于2001年,受市卫生局委托,建立了完善的组织体系,标准的制度规范,多样的培训...

            【关键词】 药事管理医疗质量药学服务

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            【会议论文】钱方 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:了解该院药品不良反应(ADR)发生情况及特点,为临床安全合理用药提供参考。方法:对该院2009年临床科室上报的286例ADR报表按患者年龄、性别、给药途径、药品品种及发生频率、ADR累及器官或系统及临床表现、ADR分类及严重程度分级等...

            【关键词】 药品不良反应合理用药用药安全

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            【会议论文】杨慧 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 为适应新型医药市场的竞争和挑战,以及医疗体制改革,国家对传统的药学管理模式进行了一系列的调整和改进,建立了新型的以患者为中心的药学服务模式,我国医院药师的服务模式也受之影响,在这种大环境的影响下,药剂科也由单纯的调配功能向临床专业功能转变,...

            【关键词】 慢性病患者临床药学药学监护

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            【会议论文】田霞 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:通过对常熟市第一人民医院2008年药品不良反应(ADR)报告的汇总、分析,了解抗感染药物ADR发生的规律及影响因素,为临床使用抗菌药物提供参考。方法:从已上报国家食品药品监督管理局ADR监察中心的267份ADR报告筛选出195例由抗感...

            【关键词】 抗感染药物不良反应临床疗效

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            【会议论文】孟玲 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 临床路径是指医护人员及其他专业人员,针对某个病种或手术,以循证医学为基础,以预期的治疗效果和成本控制为目的,所制定的有严格工作顺序和准确时间要求的最佳程序化、标准化医疗检查和处置的流程。临床路径目前在国际以及国内已有一定的发展,临床路径的主...

            【关键词】 临床路径临床药学药学服务

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            【会议论文】刘燕 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:介绍该院开展临床药学服务的实践与体会。方法:从参与病房查房、对患者进行用药教育、参加病房疑难病例的会诊讨论、进行药物不良反应的监测和上报工作等方面逐步开展了临床药学服务工作。结果和结论:作为一名临床药师必须要对这项工作抱有坚定的信念,...

            【关键词】 临床药学药学服务不良反应

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            【会议论文】张桂芬 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:分析该院口服抗高血压药物的应用现状及发展趋势。方法:对2007~2009年该院口服抗高血压药的种类、用量、销售金额、用药频度、日均费用等进行回顾性分析。结果:该院口服抗高血压药用量呈上升趋势;血管紧张素受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素...

            【关键词】 抗高血压药用药频度临床使用

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            【会议论文】豆大海 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:对该院2007-2009年抗菌药物应用情况进行统计分析,为临床合理用药和科学管理抗菌药物提供依据。方法:对2007-2009年该院抗菌药物的品种数、用药金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDDc)等进行统计分析。结果:2007-2...

            【关键词】 抗菌药物用药频度合理用药

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            【会议论文】张宏文 2010中美医院药学服务高级论坛 2010年

            【摘要】 目的:研究单剂量口服非洛地平缓释片和合资非洛地平片的血药浓度经时过程,以及体内的药代动力学特征评估两者的生物等效性。方法:20名健康男性志愿者采用2制剂双周期交叉试验设计,以尼莫地平为内标,HPLC-MS/MS法测定血中药物浓度。以BAPP...

            【关键词】 非洛地平药代动力学生物等效性

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