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【会议论文】雷子蕙 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 毒理学关注阈值(Threshold of Toxicological,TTC)是毒理学风险评估的新工具之一.它根据化学品致突变性警示或其基本结构特性将化学物分成几大类,然后再确定相关的安全阂值.它可以通过已知毒性来确定未知毒性.当某化学物缺...
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【会议论文】骆媛 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 目的 观察梭曼中毒所致惊厥大鼠在梭曼染毒后不同时期、不同脑区炎性因子的时空表达变化,并评价不同抗炎药物对梭曼中毒所致惊厥及脑损伤的抑制作用,探讨炎性反应在梭曼致惊及继发性脑损伤中的重要性.方法 建立梭曼所致大鼠惊厥模型,采用电生理学、HE染...
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【会议论文】张静 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 目的 近年来,由于大量使用农药而对环境和人类的健康造成的影响已经备受关注,农药不可避免的直接或间接地影响着我们的生活.赤霉素是植物生长调节剂的一种,在国内外广泛应用于农业,主要作用于草莓、葡萄、番茄、卷心菜等多种植物,可提高植物的生长和开花...
- 概要:
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【会议论文】Xinjin Wang 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 Mitochondria are essential organelles and important targets for environmental pollutants.The detection of the mitochondr...
【关键词】 Methylmercury ; Mitochondria biogenesis ; MicroRNA ;
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【会议论文】Fang-Zi Guo 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 The male reproductive toxicity of endosulfan has been proved.However, the molecular mechanisms underlying the apoptosis ...
【关键词】 Endosulfan ; Spermatogenic cell ; Rat ;
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【会议论文】Yujiao Chen 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 Benzene has been an environmental and industrial pollutant which is widely utilized in various applications.At present, ...
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【会议论文】高丽云 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 目的 观察miR-200b 基因在 2,3,7,8-四氯二苯并二噁英(2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)诱导小鼠腭裂实验组和对照组发育过程中的表达变化,探讨miR-200b基因在TCDD诱导小...
- 概要:
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【会议论文】崔岚 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 目的 线粒体新生障碍及由此引发的线粒体结构和功能紊乱,是DOX诱导的心脏毒性的重要机制之一.线粒体新生活动受到细胞核和线粒体基因组的共同调控.其中核中蛋白因子PGC-1a是调节线粒体新生功能的关键信号分子.而其上游的沉默信息调节因子2相关酶...
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【会议论文】郑江 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 Bisbenzylisoquinolines are a large and diverse family of alkaloids found in many plants.The majority of naturally occurr...
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【会议论文】邹书仙 2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议 2016年
【摘要】 目的 探讨DAPK1是否能够参与调控As2O3诱导的细胞凋亡反应及相关的分子机制。方法 以体外培养人肝癌细胞HepG2为模型,砷化物As2O3为刺激源,采用免疫印迹和RT-PCR的方法检测在砷化物刺激HepG2细胞前后DAPK1的表达水平差...
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