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【会议论文】李园 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 注射用丹参多酚酸盐和阿司匹林联合用药治疗SAP的有效率明显高于单纯西药治疗，14191例使用注射用丹参多酚酸为RCT研究提供线索和思路。
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】谢雁鸣 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 联合用药在临床真实世界广泛存在,是中药上市后再评价的重要部分及内在要求,包括从临床真实世界出发,评价联合用药的合理性、有效性和安全性;联合用药体内代谢成分及机制研究;联合用药的风险/效益评估和成本-效益卫生经济学评价等.该专题已对冠心病、中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】黎元元 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 基于医院实验室信息系统(Laboratory Information System,LIS)的安全性指标的队列研究,可以提供所研究药物安全性结论.本文据此分析了上市后中药对肝肾功能、凝血功能、心肌酶谱的影响。
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- 方法：
- 结论：
【会议论文】杨薇 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 灯盏细辛注射液临床不良反应主要为过敏反应,该研究基于全国20家三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库,采用巢式病例对照设计,将使用灯盏细辛注射液后使用地塞米松注射液的患者判断为发生可疑类过敏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】王连心 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 基于电子医疗数据,运用处方序列分析方法,进行过敏反应信号发现,耗时少,经济性强,外推性好,可以作为主动监测的有效补充.处方序列分析方法结合巢氏病例对照设计的匹配方法、以及基于倾向性评分对混杂因素进行处理,可以探索医疗电子数据的ADR发现.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】张德政 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 为了评价上市后的中成药在临床应用中的疗效、不良反应、用药方案、稳定性及费用效益等是否符合安全、有效、经济的原则,作为国家科技专项"重大新药创制——中药上市后关键技术研究"的重要组成部分,在"中药上市后再评价关键技术课题"的研究中综合运用了最...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】王志飞 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 中药上市后再评价经历10余年发展,取得较大成就,影响日益深刻.本文从中药上市后再评价的发展历程、法规现状和研究现状3个方面概述了其发展状况,评述了其发展热点,分析了其发展的趋势,为了解中药上市后再评价的发展提供参考.
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】杨薇 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 中药注射剂临床安全性问题一直受到临床医生、患者与药品管理部门关注,但探讨其对肝功能损害的研究较少,该研究以舒血宁注射液为研究对象,回顾性分析全国20家三甲医院信息系统(hospital information system,HIS)数据库中...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【会议论文】申浩 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 目的:系统评价参麦注射液联合西医常规用药治疗不稳定性心绞痛的有效性和安全性. 方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库...
- 概要：
- 方法：
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【会议论文】庄严 2016基于电子医疗数据库临床实效研究暨中药上市后再评价高级研讨会 2016年
【摘要】 基于HIS的医疗电子数据仓库采用真实世界和实效研究的方法,利用信息采集系统和数据仓库技术,采集多家医院HIS信息构建统一的数据仓库,为上市后中成药的安全性、有效性和经济性的回顾研究提供数据,同时也为前瞻性研究提供基础.
- 概要：
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