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【会议论文】刘浩 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：分析各网络数据库由建库至2017年12月31日已报道的哌拉西林/他唑巴坦导致粒细胞或白细胞减少的文献,为临床安全用药提供参考. 方法：计算机检索中文科技期刊全文数据库(CNKI)、万方医学数据库、维普数据库、Pubmed、Emb...
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【会议论文】郑航 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：本文首先回顾了临床试验行业的发展历程及当前的基本特征.并在当前技术和时代背景下,就临床试验的技术特征、操作模式以及组织模式三个方面,分析了临床试验行业的发展趋势,为我国临床试验行业发展提供参考.
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【会议论文】仲丽 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：探索激励机制在药物临床试验中提高研究者积极性的应用与效果.方法：探讨临床试验研究者积极性不高的原因,简析激励机制在我院临床试验研究者管理中的探索与运用,提出建设激励机制的建议.结果：运用激励机制后,在临床试验研究者间起到一定的促进作用...
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【会议论文】王瓅珏 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 根据国务院和科技部要求,药物临床试验中凡涉及采集、收集、买卖和出口出境人类遗传资源信息时,均需在获得人类遗传资源管理办公室的行政审批后方可执行.本文对我院药物临床试验机构在审核人类遗传资源申请书过程中的常见问题进行了分析,并提出了应对的解决...
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【会议论文】蔡君龙 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 本文根据前期工作经验并分析政策,探讨了在临床试验机构由资格认定逐步转变为备案制的新形势下,医疗机构改进临床试验项目的立项审查流程及强化审查重点等内涵工作,以期提高机构立项审查能力,保证承接项目质量,建立标准化立项审查流程,从而为医疗机构承接...
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【会议论文】姚香草 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：通过分子对接及体外细胞实验,筛选中草药鸡骨草中抗乙肝病毒的活性成分. 方法：采用Discovery Studio3.0(DS)中LibDock对接模块对相思子属植物化合物进行分子对接虚拟筛选.以转染乙肝病毒的肝癌细胞株(HepG...
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【会议论文】包志淑 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：充分利用我国丰富的临床医疗资源,克服临床数据整合的技术壁垒,更好地利用诊疗数据,将其转化为临床研究资源,探索临床研究的质量控制体系.方法：根据某专院十多年临床试验的管理经验,利用一体化临床研究平台,探讨研究者发起的临床研究项目质量控制...
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【会议论文】薛鸿林 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：探讨利妥昔单抗注射液致呼吸困难的发生原因及防治原则.方法：回顾性分析1例利妥昔单抗注射液致呼吸困难的发病经过,并结合文献对其诱发因素、发病机制、防治原则进行分析总结.结果：对于心肺功能较差患者,首次应用利妥昔单抗注射液应警惕诱发细胞因...
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【会议论文】赵佳丽 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：对新型的巯基化聚合物进行综述.方法：查阅近年来国内外相关文献并进行归纳和总结.结果：对巯基聚合物性质、巯基化聚合物的制备以及其在蛋白多肽类药物口服给药系统中的应用进行了探讨,为提高蛋白多肽类药物的生物利用度提供相关参考.结论：巯基化聚...
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【会议论文】周长鑫 2018年中国药学会药物临床评价研究专业委员会学术年会暨临床研究高峰论坛 2018年
【摘要】 目的：分析我院住院患者抗菌药物使用情况,促进抗菌药物合理应用. 方法：收集我院2017年抗菌药物使用记录,以限定日剂量(DDD)为单位,计算抗菌药物使用强度(AUD),用药金额,用药剂量,用药天数,用药频度累计DDD数,DDDS,日均...
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