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            1. Discovery of Potent and Orally Bioavailable Small Molecule Antagonists of Toll-like Receptors 7/8/9 (TLR7/8/9)

            【外文期刊】 Mussari, Christopher P. ; Dodd, Dharmpal S. ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2020年11卷9期 1751-1758页

            【关键词】 Toll-like receptor; TLR; autoimmunity;

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            2. Asymmetric Hydroboration Approach to the Scalable Synthesis of ((1R,3S)-1-Amino-34(R)-6-hexy1-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2yl)cyclopentyl)methanol (BMS-986104) as a Potent S1P1 Receptor Modulator

            【外文期刊】 Yang, Michael G. ; Xiao, Zili ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷24期 11138-11147页 SCISCIEMEDLINE

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            3. Bicyclic Ligand-Biased Agonists of S1P(1): Exploring Side Chain Modifications to Modulate the PK, PD, and Safety Profiles

            【外文期刊】 Gilmore, John L. ; Xiao, Hai-Yun ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2021年64卷3期 1454-1480页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Identification and Preclinical Pharmacology of BMS-986104: A Differentiated S1P1 Receptor Modulator in Clinical Trials. oa

            【外文期刊】 T G Murali,Dhar ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷3期 283-8页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GPCR; S1P1; S1P3;

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            5. Asymmetric Hydroboration Approach to the Scalable Synthesis of ((1R,3S)-1-Amino-3-((R)-6-hexyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol (BMS-986104) as a Potent S1P1 Receptor Modulator.

            【外文期刊】 Michael G,Yang ; Zili,Xiao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷24期 11138-11147页 SCIMEDLINECABP

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            6. Identification of potent tricyclic prodrug S1P1 receptor modulators.

            【外文期刊】 David,Marcoux ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《MedChemComm》 2017年8卷4期 725-729页

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            7. Potent and Selective Agonists of Sphingosine 1-Phosphate 1 (S1P1): Discovery and SAR of a Novel Isoxazole Based Series.

            【外文期刊】 Scott H,Watterson ; Junqing,Guo ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2016年59卷6期 2820-40页 SCIMEDLINECABP

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            8. Discovery of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C6-ketones as potent, orally active p38α MAP kinase inhibitors.

            【外文期刊】 Alaric J,Dyckman ; Tianle,Li ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2011年21卷15期 4633-7页 SCIMEDLINECABP

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            9. The identification of novel p38α isoform selective kinase inhibitors having an unprecedented p38α binding mode.

            【外文期刊】 Stephen T,Wrobleski ; Shuqun,Lin ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2013年23卷14期 4120-6页 SCIMEDLINECABP

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            10. Identification and Preclinical Pharmacology of ((1 R,3 S)-1-Amino-3-(( S)-6-(2-methoxyphenethyl)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclopentyl)methanol (BMS-986166): A Differentiated Sphingosine-1-phosphate Receptor 1 (S1P1) Modulator Advanced into Clinical Trials.

            【外文期刊】 John L,Gilmore ; Hai-Yun,Xiao ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2019年62卷5期 2265-2285页 SCIMEDLINECABP

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