更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献 >>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 二次检索
    • 检索历史
    • 最近
    • 已收藏
    当前检索式： 作者:(Alexei,Stortchevoi)
    在国内外文献保障系统中检索
    当前检索式
    作者:(Alexei,Stortchevoi)
    展开
    • 排序
    • 筛选
    共27条结果
    资源类型收起
    • 27
    中图分类展开
    该项聚类结果为0
    年份展开
    关键词聚类展开
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    上下
    更多...
    关键词聚类
      加载更多选项
        定制检索筛选项
        中文期刊
        刊名
        作者
        作者单位
        收录源
        栏目名称
        语种
        主题词
        外文期刊
        文献类型
        刊名
        作者
        主题词
        收录源
        语种
        学位论文
        授予学位
        授予单位
        会议论文
        主办单位
        专      利
        专利分类
        专利类型
        国家/组织
        法律状态
        申请/专利权人
        发明/设计人
        成      果
        鉴定年份
        学科分类
        地域
        完成单位
        标      准
        强制性标准
        中标分类
        标准类型
        标准状态
        来源数据库
        法      规
        法规分类
        内容分类
        效力级别
        时效性
          加载更多选项
            定制检索筛选项
            当前检索式： 作者:(Alexei,Stortchevoi)
            在国内外文献保障系统中检索
            当前检索式
            作者:(Alexei,Stortchevoi)
            展开
            排序：
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            /3
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            文献计量
            0
            共27条结果
            排序方式
            出版时间 相关度 被引次数 下载量
            清除 | 已选 0/200

            批量导出

            全文情况
            每页显示
            0
            1. Engineering microdeletions and microduplications by targeting segmental duplications with CRISPR

            【外文期刊】 Tai, Derek J. C. ; Ragavendran, Ashok ; 等 《Nature neuroscience》 2016年19卷3期 517-522页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：1 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            2. SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome (vol 49, pg 238, 2017)

            【外文期刊】 Shaw, Natalie D. ; Brand, Harrison ; 等 《Nature Genetics》 2017年49卷6期 969-969页 SCISCIEMEDLINE

            原文传递
            浏览：2 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            3. High-throughput Minitaturized RNA-Seq Library Preparation. oa

            【外文期刊】 Samuel,Mildrum ; Austin,Hendricks ; 等 《Journal of biomolecular techniques : JBT》 2020年31卷4期 151-156页 MEDLINE

            【关键词】 Sequencing, automation, Illumina;

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            4. Overexpression of DNA-binding protein B gene product in breast cancer as detected by in vitro-generated combinatorial human immunoglobulin libraries.

            【外文期刊】 Daniel B,Rubinstein ; Alexei,Stortchevoi ; 等 《Cancer research》 2002年62卷17期 4985-91页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：21 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            5. Defining the diverse spectrum of inversions, complex structural variation, and chromothripsis in the morbid human genome. oa

            【外文期刊】 Ryan L,Collins ; Harrison,Brand ; 等 《Genome biology》 2017年18卷1期 36页 SCIMEDLINE

            【关键词】 Autism; Chromoanagenesis; Chromothripsis;

            OA
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            6. Receptor for the globular heads of C1q (gC1q-R, p33, hyaluronan-binding protein) is preferentially expressed by adenocarcinoma cells.

            【外文期刊】 Daniel B,Rubinstein ; Alexei,Stortchevoi ; 等 《International journal of cancer》 2004年110卷5期 741-50页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：26 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            7. Transcriptional consequences of MBD5 disruption in mouse brain and CRISPR-derived neurons. oa

            【外文期刊】 Catarina M,Seabra ; Tatsiana,Aneichyk ; 等 《Molecular autism》 2020年11卷1期 45页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Autism spectrum disorder; CRISPR; MBD5;

            OA
            浏览：14 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            8. Tissue- and cell-type-specific molecular and functional signatures of 16p11.2 reciprocal genomic disorder across mouse brain and human neuronal models. oa

            【外文期刊】 Derek J C,Tai ; Parisa,Razaz ; 等 《American journal of human genetics》 2024年111卷3期 619页 SCIMEDLINECABP

            OA
            浏览：0 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            9. Corrigendum: SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome.

            【外文期刊】 Natalie D,Shaw ; Harrison,Brand ; 等 《Nature genetics》 2017年49卷6期 969页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：6 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            10. Common location of determinants in initiator transfer RNAs for initiator-elongator discrimination in bacteria and in eukaryotes.

            【外文期刊】 Alexei,Stortchevoi ; Umesh,Varshney ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2003年278卷20期 17672-9页 SCIMEDLINECABP

            LinkOut
            浏览：10 被引：0 下载：0
            • 新浪微博
            • 微信
            • QQ空间
            • 豆瓣
            • / 3
            收起侧边栏
            显示侧边栏

            加载中...

            内容来自临床诊疗知识库

            内容来自中医药知识库

            更多> - 相关医事流 -
            • 加载中...
            - 相关学者 -
            • 加载中...
            - 相关机构 -
            • 加载中...

            特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

            • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

            • |

            • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

            • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

            官方微信
            万方医学小程序
            new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

            官方微信

            万方医学小程序

            使用
            帮助
            Alternate Text
            调查问卷