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            1. Discovery of Novel Tricyclic Heterocycles as Potent and Selective DPP-4 Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes. oa

            【外文期刊】 Wen-Lian,Wu ; Jinsong,Hao ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷5期 498-501页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 Diabetes; OGTT; crystal structure;

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            2. Discovery of MK-8282 as a Potent G-Protein-Coupled Receptor 119 Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes. oa

            【外文期刊】 Santhosh F,Neelamkavil ; Andrew W,Stamford ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2018年9卷5期 457-461页 SCIMEDLINECABP

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            3. Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells. oa

            【外文期刊】 Edouard,Mullarky ; Jiayi,Xu ; 等 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》 2019年29卷17期 2503-2510页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 3-Phosphoglycerate dehydrogenase; Cancer metabolism; Inhibitor;

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            4. Targeting eIF4A-Dependent Translation of KRAS Signaling Molecules. oa

            【外文期刊】 Kamini,Singh ; Jianan,Lin ; 等 《Cancer research》 2021年81卷8期 2002-2014页 SCIMEDLINECABP

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            5. Design of Potent and Orally Active GPR119 Agonists for the Treatment of Type II Diabetes. oa

            【外文期刊】 Ping,Liu ; Zhiyong,Hu ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2015年6卷8期 936-41页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 GPR119 agonists; Type II diabetes; benzyloxy analogues;

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            6. Small-Molecule Inhibition of the Acyl-Lysine Reader ENL as a Strategy against Acute Myeloid Leukemia. oa

            【外文期刊】 Yiman,Liu ; Qinglan,Li ; 等 《Cancer discovery》 2022年12卷11期 2684-2709页 SCIMEDLINEBP

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            7. Structure-function analysis of the SHOC2-MRAS-PP1C holophosphatase complex. oa

            【外文期刊】 Jason J,Kwon ; Behnoush,Hajian ; 等 《Nature》 2022年609卷7926期 408-415页 SCIMEDLINECABP

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            8. Recruitment of FBXO22 for targeted degradation of NSD2. oa

            【外文期刊】 David Y,Nie ; John R,Tabor ; 等 《Nature chemical biology》 2024年20卷12期 1597-1607页 SCIMEDLINECABP

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            9. Development of human cGAS-specific small-molecule inhibitors for repression of dsDNA-triggered interferon expression. oa

            【外文期刊】 Lodoe,Lama ; Carolina,Adura ; 等 《Nature communications》 2019年10卷1期 2261页 SCIMEDLINECA

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            10. CNS amyloid-β, soluble APP-α and -β kinetics during BACE inhibition. oa

            【外文期刊】 Justyna A,Dobrowolska ; Maria S,Michener ; 等 《The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience》 2014年34卷24期 8336-46页 SCIMEDLINECABP

            【关键词】 BACE inhibitor; SILK; amyloid beta;

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