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            1. Discovery and Optimization of Macrocyclic Quinoxaline-pyrrolo-dihydropiperidinones as Potent Pinn-1/2 Kinase Inhibitors

            【外文期刊】 Cee, Victor J. ; Chavez, Frank, Jr. ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2016年7卷4期 408-412页

            【关键词】 Pim kinase inhibitor; multiple myeloma; KMS-12-BM;

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            2. From structure to clinic: Design of a muscarinic M1 receptor agonist with potential to treatment of Alzheimer's disease

            【外文期刊】 Brown, Alastair J. H. ; Bradley, Sophie J. ; 等 2021年184卷24期 5886-+页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ALLOSTERIC MODULATORS; CHOLINESTERASE-INHIBITORS; CHOLINERGIC HYPOTHESIS;

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            3. Unfolded Protein Response in Cancer: IRE1a Inhibition by Selective Kinase Ligands Does Not Impair Tumor Cell Viability

            【外文期刊】 Harrington, Paul E. ; Biswas, Kaustav ; 等 《ACS medicinal chemistry letters》 2015年6卷1期 68-72页

            【关键词】 Unfolded protein response; IRE1 alpha; kinase;

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            4. The discovery of novel 3-(pyrazin-2-yl)-1H-indazoles as potent pan-Pim kinase inhibitors

            【外文期刊】 Wang, Hui-Ling ; Cee, Victor J. ; 等 《Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters》 2015年25卷4期 834-840页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 Pim kinase; pan Pim kinase inhibitor; Hematologic malignancy;

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            5. Discovery and in Vivo Evaluation of (S)-N-(1-(7-Fluoro-2-(pyridin-2-yl)quinolin-3-yl)ethyl)-9H-purin-6-amine (AMG319) and Related PI3K delta Inhibitors for Inflammation and Autoimmune Disease

            【外文期刊】 Cushing, Timothy D. ; Hao, Xiaolin ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2015年58卷1期 480-511页 SCISCIEMEDLINE

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            6. Discovery and Optimization of Quinazolinone-pyrrolopyrrolones as Potent and Orally Bioavailable Pan-Pim Kinase Inhibitors

            【外文期刊】 Pettus, Liping H. ; Andrews, Kristin L. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2016年59卷13期 6407-6430页 SCISCIEMEDLINE

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            7. Discovery of (R)-8-(6-Methyl-4-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-b]pyrrol-2-yl)-3-(1-methylcyclopropyl)-2-((1-methylcyclopropyl)amino)quinazolin-4(3H)-one, a Potent and Selective Pim-1/2 Kinase Inhibitor for Hematological Malignancies

            【外文期刊】 Wang, Hui-Ling ; Andrews, Kristin L. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2019年62卷3期 1523-1540页 SCISCIEMEDLINE

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            8. Erratum: Selective class i phosphoinositide 3-kinase inhibitors: Optimization of a series of pyridyltriazines leading to the identification of a clinical candidate, AMG 511 (Journal of Medicinal Chemistry 55 (2012) (7796-7816) DOI:10.1021/jm300846z)

            【外文期刊】 Norman, M.H. ; Andrews, K.L. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2012年55卷20期 8975-8975页 SCISCIEMEDLINE

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            9. Naphthamides as novel and potent vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors: design, synthesis, and evaluation.

            【外文期刊】 Jean-Christophe,Harmange ; Matthew M,Weiss ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷6期 1649-67页 SCIMEDLINECABP

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            10. Design, synthesis, and biological evaluation of potent c-Met inhibitors.

            【外文期刊】 Noel D,D'Angelo ; Steven F,Bellon ; 等 《Journal of medicinal chemistry》 2008年51卷18期 5766-79页 SCIMEDLINECABP

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