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            1. Germline TET2 loss of function causes childhood immunodeficiency and lymphoma

            【外文期刊】 Spegarova, Jarmila Stremenova ; Lawless, Dylan ; 等 2020年136卷9期 1055-1066页 SCISCIEMEDLINE

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            2. Dynamics of broad H3K4me3 domains uncover an epigenetic switch between cell identity and cancer-related genes

            【外文期刊】 Belhocine, Mohamed ; Simonin, Mathieu ; 等 2022年32卷7期 1328-1342页 SCISCIEMEDLINE

            【关键词】 ACUTE LYMPHOBLASTIC LEUKEMIAS; FUNCTIONAL INTERPRETATION; ENHANCER ACTIVITY;

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            3. Heterogenous mutation spectrum and deregulated cellular pathways in aberrant plasma cells underline molecular pathology of light-chain amyloidosis

            【外文期刊】 Chyra, Zuzana ; Sevikova, Tereza ; 等 《Haematologica》 2021年106卷2期 601-604页 SCISCIEMEDLINE

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            4. Dynamics of broad H3K4me3 domains uncover an epigenetic switch between cell identity and cancer-related genes. oa

            【外文期刊】 Mohamed,Belhocine ; Mathieu,Simonin ; 等 《Genome research》 2022年32卷7期 1328-1342页 SCIMEDLINECABP

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            5. Exome sequencing improves the molecular diagnostics of paediatric unexplained neurodevelopmental disorders. oa

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Vladimira,Vallova ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2024年19卷1期 41页 SCIMEDLINEBP

            【关键词】 Copy-number variation; Exome sequencing; Neurodevelopmental disorders;

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            6. Germline TET2 loss of function causes childhood immunodeficiency and lymphoma.

            【外文期刊】 Jarmila,Stremenova Spegarova ; Dylan,Lawless ; 等 《Blood》 2020年136卷9期 1055-1066页 SCIMEDLINECABP

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            7. Heterogenous mutation spectrum and deregulated cellular pathways in aberrant plasma cells underline molecular pathology of light-chain amyloidosis. oa

            【外文期刊】 Zuzana,Chyra ; Tereza,Sevcikova ; 等 《Haematologica》 2021年106卷2期 601-604页 SCIMEDLINEBP

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            8. Epigenomic translocation of H3K4me3 broad domains over oncogenes following hijacking of super-enhancers. oa

            【外文期刊】 Aneta,Mikulasova ; Daniel,Kent ; 等 《Genome research》 2022年32卷7期 1343-1354页 SCIMEDLINECABP

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            9. Gain(1)(q21) is an unfavorable genetic prognostic factor for patients with relapsed multiple myeloma treated with thalidomide but not for those treated with bortezomib.

            【外文期刊】 Jan,Smetana ; Kristina,Berankova ; 等 《Clinical lymphoma, myeloma & leukemia》 2013年13卷2期 123-30页 SCIMEDLINE

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            10. Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development.

            【外文期刊】 Marketa,Wayhelova ; Vladimira,Vallova ; 等 《Journal of human genetics》 2022年67卷4期 209-214页 SCIMEDLINEBP

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